1-(3,4-dichlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one | 878021-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one
• CAS: 878021-97-7
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O
• mdl: MFCD15524967
• 分子量: 281.141
• InChiKey: PQMLHYHARYZLGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 1-(3,4-dichlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 以96%的产率得到ethyl (1-(3,4-dichlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Sigma receptor inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有对sigma受体的药理活性的化合物，更特别地涉及一些吡唑衍生物，制备这些化合物的过程，包含它们的制药组合物，以及它们在治疗和预防中的使用，尤其是用于治疗精神病或疼痛。

  公开号：

  US20060047127A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(二甲基氨基)亚甲基]-1,3-环己二酮 、 3,4-二氯苯肼盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sigma receptor inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有对sigma受体的药理活性的化合物，更特别地涉及一些吡唑衍生物，制备这些化合物的过程，包含它们的制药组合物，以及它们在治疗和预防中的使用，尤其是用于治疗精神病或疼痛。

  公开号：

  US20060047127A1

文献信息

• Sigma Receptor Inhibitors
  申请人：Corbera Arjona Jordi

  公开号：US20070232585A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma receptor, and more particularly to pyrazole derivatives of formula (I) and to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use therapy and prophylaxis, in particular for the treatment of psychosis or pain.

  本发明涉及具有对sigma受体具有药理活性的化合物，更具体地涉及公式(I)的吡唑衍生物以及制备这些化合物的方法，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗和预防中的应用，特别是用于治疗精神病或疼痛。
• Substituted pyrazole sigma receptor antagonists
  申请人：Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US07829559B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  The invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma receptor, and more particularly to pyrazole derivatives of formula (I) and to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use therapy and prophylaxis, in particular for the treatment of psychosis or pain.

  本发明涉及具有对sigma受体具有药理活性的化合物，更具体地涉及公式（I）的吡唑衍生物及其制备过程，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗和预防中的使用，特别是用于治疗精神病或疼痛。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE SIGMA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：CORBERA ARJONA Jordi

  公开号：US20110015183A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma receptor, and more particularly to pyrazole derivatives of formula I and to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use therapy and prophylaxis, in particular for the treatment of psychosis or pain.

  本发明涉及具有对sigma受体具有药理活性的化合物，更具体地涉及公式I的吡唑衍生物以及制备这些化合物的方法，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗和预防方面的用途，特别是用于治疗精神病或疼痛。
• SIGMA RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1781619B1

  公开（公告）日：2011-08-17
• US7282499B2
  申请人：——

  公开号：US7282499B2

  公开（公告）日：2007-10-16