6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazole | 1615687-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1615687-22-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: OBASSKIPHYTOLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  372.6±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 cesium pivalate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸酯催化钯催化的分子内和分子间CH芳基化：合成范围和机理研究。

  摘要：

  本文介绍了使用甲磺酸酯催化钯催化的分子间和分子内直接芳基化的发展。此外，描述了使用苯酚作为底物的顺序甲基化/芳基化方案。这些转换对于CH底物的电子学而言是一般性的，并允许以高收率合成各种杂环基序。芳烃和杂芳烃均有效地参与这些反应。提出了分子间和分子内芳基化的初步机理研究。

  DOI：

  10.1021/cs500587b

文献信息

• Electrochemical synthesis of benzoxazoles from anilides – a new approach to employ amidyl radical intermediates
  作者：Tile Gieshoff、Anton Kehl、Dieter Schollmeyer、Kevin D. Moeller、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1039/c7cc00927e

  日期：——

  A novel electrochemical method for the synthesis of benzoxazoles from readily available anilides is reported. Various functionalities are tolerated and good yields can be achieved. By employing common electrode materials...

  从容易获得的苯胺合成苯并恶唑的新型电化学方法已被报道。可以容忍各种功能，并且可以实现良率。通过使用常见的电极材料...