2-(5-methoxycarbonylpentanoyl)-5,5-dimethyl-4-(3-methyl-5-isoxazolyl)-1,3-cyclohexanedione | 138972-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-methoxycarbonylpentanoyl)-5,5-dimethyl-4-(3-methyl-5-isoxazolyl)-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: Methyl 6-[4,4-dimethyl-3-(3-methyl-5-isoxazolyl)-2,6-dioxocyclohexyl]-6-oxohexanoate；methyl 6-[4,4-dimethyl-3-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2,6-dioxocyclohexyl]-6-oxohexanoate
• CAS: 138972-22-2
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₆
• 分子量: 363.411
• InChiKey: UYYRYVLWZLNLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methoxycarbonylpentanoyl)-5,5-dimethyl-4-(3-methyl-5-isoxazolyl)-1,3-cyclohexanedione 在 次氯酸叔丁酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-[4,4-Dimethyl-3a-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-3,6-dioxo-hexahydro-cyclopenta[c]furan-(1Z)-ylidene]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rubinov, D. B.; Rubinova, I. L.; Chernyavskaya, Zh. V,, Doklady Chemistry, 1991, vol. 319, # 1-3, p. 182 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)乙酸酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 反应 7.5h， 生成 2-(5-methoxycarbonylpentanoyl)-5,5-dimethyl-4-(3-methyl-5-isoxazolyl)-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Rubinov, D. B.; Rubinova, I. L.; Akhrem, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 3, p. 386 - 389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rubinov, D. B.; Rubinova, I. L.; Akhrem, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 3, p. 386 - 389
  作者：Rubinov, D. B.、Rubinova, I. L.、Akhrem, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Rubinov, D. B.; Rubinova, I. L.; Chernyavskaya, Zh. V,, Doklady Chemistry, 1991, vol. 319, # 1-3, p. 182 - 185
  作者：Rubinov, D. B.、Rubinova, I. L.、Chernyavskaya, Zh. V,、Lakhvich, F. A.、Akhrem, A. A.

  DOI：——

  日期：——