2,4,6-trimethoxypyrimidine-5-carboxylic acid | 4319-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4,6-trimethoxypyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2,4,6-Trimethoxypyrimidin-5-carbonsaeure
• CAS: 4319-98-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₅
• 分子量: 214.178
• InChiKey: JUCMPPTZDKQMAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethoxypyrimidine-5-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 6-Chloro-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及一类氨基嘧啶衍生物及其在药物中的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防由PI3K介导的癌症或自身免疫性疾病的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117659001A
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2,4,6-三甲氧基嘧啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46.3 %的产率得到2,4,6-trimethoxypyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及一类氨基嘧啶衍生物及其在药物中的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防由PI3K介导的癌症或自身免疫性疾病的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117659001A