| 1246624-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1246624-47-4
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₂N₂
• 分子量: 344.049
• InChiKey: HEYIKSREQBTSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 、 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5,6-Trisubstituted Benzimidazoles by Heck and Subsequent 6π-Electrocyclization-Dehydrogenation Reactions of 2,4,5-Tribromo-N-methylimidazole and 2-Aryl-4,5-dibromo-N-methylimidazoles

  摘要：

  2,5,6-三取代苯并咪唑是通过2,4,5-三溴-N-甲基咪唑和2-芳基-4,5-二溴-N-甲基咪唑的Heck反应以及随后的6α-电环化-脱氢反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258092
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三溴-1-甲基-1H-咪唑 、 3,5-二甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5,6-Trisubstituted Benzimidazoles by Heck and Subsequent 6π-Electrocyclization-Dehydrogenation Reactions of 2,4,5-Tribromo-N-methylimidazole and 2-Aryl-4,5-dibromo-N-methylimidazoles

  摘要：

  2,5,6-三取代苯并咪唑是通过2,4,5-三溴-N-甲基咪唑和2-芳基-4,5-二溴-N-甲基咪唑的Heck反应以及随后的6α-电环化-脱氢反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258092