4-ethyl-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline | 1051436-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 4-Ethyl-1-methylpyrrolo[3,2-c]quinoline
• CAS: 1051436-91-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: JVPJXUUAHOYNRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-1-methyl-1H-pyrrolo-[3,2-c]quinoline-N-oxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到4-ethyl-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  邻硝基苯甲醛的Aza -Baylis-Hillman加合物合成新型吡咯并[[3,2 - c ]喹啉N-氧化物

  摘要：

  描述了一种合成新型吡咯并-[3,2 - c ]喹啉N-氧化物的新方法。关键步骤包括钯催化的一种罕见的邻硝基苯甲醛的3-酮吡咯衍生物的还原环化反应，该反应是通过aza-Baylis-Hillman /环闭合复分解/芳构化反应以直接方式获得的。该新颖的吡咯并[3，2 - c ]喹啉N-氧化物的脱氧反应提供了新的取代的吡咯并[3，2- c ]喹啉类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.121

文献信息

• Synthesis of Novel Pyrrolo-[3,2-c]quinolines via Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Grignard Reagents
  作者：Evelina Colacino、Hafid Benakki、Farhate Guenoun、Jean Martinez、Frédéric Lamaty

  DOI：10.1080/00397910802550039

  日期：2009.4.7

  Abstract Cross-coupling reaction of alkyl and aryl magnesium halides with 4-chloro-pyrrolo-[3,2-c]quinoline in the presence of a catalytic amount of iron salt is described. The reactions are completed in 30 min, resulting in moderate to excellent yields of 52–94% in a tetrahydrofuran (THF)–N-methylpyrrolidinone (NMP) solvent mixture.

  摘要 描述了烷基和芳基卤化镁与 4-氯-吡咯并-[3,2-c] 喹啉在催化量的铁盐存在下的交叉偶联反应。反应在 30 分钟内完成，在四氢呋喃 (THF)-N-甲基吡咯烷酮 (NMP) 溶剂混合物中产生 52-94% 的中等至极好的产率。