2,7-dimorpholinoacridine | 1352136-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,7-dimorpholinoacridine
• CAS: 1352136-09-4
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: NATICSGJEGWDAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimorpholinoacridine 、 二苯锌 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以18%的产率得到4,4'-(9-phenylacridine-2,7-diyl)dimorpholine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective C–H bond functionalizations of acridines using organozinc reagents

  摘要：

  尽管最近在C-H键官能化化学方面取得了进展，但在吖啶环系统中的C-H键，这是药物和材料科学中的一个重要骨架，却遇到了有限的成效，部分原因是由于缺少邻近环氮原子的活化C-H键。在此，描述了几种可以在C-4和C-9位置实现吖啶的区域选择性芳基化和烷基化的方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc16582h
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,7-二溴吖啶 在 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到2,7-dimorpholinoacridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective C–H bond functionalizations of acridines using organozinc reagents

  摘要：

  尽管最近在C-H键官能化化学方面取得了进展，但在吖啶环系统中的C-H键，这是药物和材料科学中的一个重要骨架，却遇到了有限的成效，部分原因是由于缺少邻近环氮原子的活化C-H键。在此，描述了几种可以在C-4和C-9位置实现吖啶的区域选择性芳基化和烷基化的方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc16582h