f₃-Fmoc-Ala-OH | 1565841-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: f₃-Fmoc-Ala-OH
• 英文别名: (2S)-2-[[2,7-bis(3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl)-9H-fluoren-9-yl]methoxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1565841-07-7
• 化学式: C₂₈H₂₃F₁₄NO₄
• 分子量: 703.473
• InChiKey: NAWBIOURTXROII-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 [2,7-bis(3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl)-9H-fluoren-9-yl]methyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) carbonate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到f₃-Fmoc-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  氟-Fmoc保护策略的三肽和五肽的氟混合物合成

  摘要：

  摘要 使用氟-Fmoc保护策略进行了各种三肽和五肽的液相分裂型合成。氟-Fmoc试剂可有效地用作氨基功能的保护基和氨基酸结构的编码标签。所制备的几种合成肽在ACE抑制试验中显示出高活性。 使用氟-Fmoc保护策略进行了各种三肽和五肽的液相分裂型合成。氟-Fmoc试剂可有效地用作氨基功能的保护基和氨基酸结构的编码标签。所制备的几种合成肽在ACE抑制试验中显示出高活性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588698

文献信息

• Liquid-Phase Split-Type Combinatorial Synthesis of Tripeptide Derivatives Encoded by Fluorous Fmoc Reagents
  作者：Masato Matsugi、Yuya Sugiyama、Masaki Hirose、Junko Matsui、Natsuki Endo、Hiromi Hamamoto、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1055/s-0033-1339924

  日期：——

  A liquid-phase mixture synthesis of 18 tripeptides, some of which are analogues of ACE inhibitors, was effectively conducted by using fluorous Fmoc reagents as encoding tags.