3-(13-Bromo-1-tert-butyldimethylsilyl-6-methyl-8alpha-ergolinyl)-1 1-diethylurea | 108862-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(13-Bromo-1-tert-butyldimethylsilyl-6-methyl-8alpha-ergolinyl)-1 1-diethylurea
• 英文别名: 3-[(6aR,9S,10aR)-2-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-diethylurea
• CAS: 108862-52-8
• 化学式: C₂₆H₄₁BrN₄OSi
• 分子量: 533.627
• InChiKey: YHCNRKRUHAOMCO-TUNNFDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(13-Bromo-1-tert-butyldimethylsilyl-6-methyl-8alpha-ergolinyl)-1 1-diethylurea 生成 1,1-Diethyl-3-(13-hydroxy-6-methyl-8alpha-ergolinyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution of lithiated ergolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82363-1
• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-特麦角脲 在 溴 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(13-Bromo-1-tert-butyldimethylsilyl-6-methyl-8alpha-ergolinyl)-1 1-diethylurea
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution of lithiated ergolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82363-1

文献信息

• 12- and 13-substituted ergoline derivatives having alpha.sub.2
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04863929A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  Novel 12- and 13-substituted ergoline derivatives are suitable, e.g., as psychopharmaceuticals and for hypertension therapy.

  12-和13-取代的麦角酸衍生物是合适的，例如用作精神药物和高血压治疗。
• SAUER, G.;HEINDL, J.;SCHRODER, G.;WACHTEL, H.
  作者：SAUER, G.、HEINDL, J.、SCHRODER, G.、WACHTEL, H.

  DOI：——

  日期：——
• SAUER, GERHARD;HEINDL, JOSEPH;WACHTEL, HELMUT, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6425-6428
  作者：SAUER, GERHARD、HEINDL, JOSEPH、WACHTEL, HELMUT

  DOI：——

  日期：——