罗硝唑-d3 | 1015855-87-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 生命科学标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 罗硝唑-d3
• 中文别名: 罗硝唑D3
• 英文名称: 1-methyl-d₃-2-(carbamoyloxymethyl)-5-nitroimidazole
• 英文别名: 1-(methyl-d3)-5-nitro-1H-imidazole-2-yl-methyl carbamate；Ronidazole-d3；[5-nitro-1-(trideuteriomethyl)imidazol-2-yl]methyl carbamate
• CAS: 1015855-87-4
• 化学式: C₆H₈N₄O₄
• 分子量: 203.13
• InChiKey: PQFRTXSWDXZRRS-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  >135°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基二甲硝咪唑-D3 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 、 Ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74 %的产率得到罗硝唑-d3
  参考文献：
  名称：

  互变多氮杂环的区域选择性 N-三十二甲基化

  摘要：

  互变多氮杂环的区域选择性N-三十二甲基化方法备受追捧。本文公开了使用容易获得的CF 3 SO 3 CD 3作为-CD 3源的具有高区域选择性和氘纯度的咪唑和吡唑的N-三氘化甲基化反应。该方法可以轻松合成重要的氘标记唑类化合物，包括二甲硝唑- d 3 、异硝唑- d 3 、羟基二甲硝唑- d 3和罗硝唑- d 3 。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00448

文献信息

• 一种1-甲基-d₃-2-(氨基甲酰氧甲基)-5-硝基咪唑的制备
  申请人：四川大学

  公开号：CN117343015A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明涉及本发明涉及一种1‑甲基‑d3‑2‑(氨基甲酰氧甲基)‑5‑硝基咪唑的合成方法。本专利实现了该氘代化合物的简便、快速合成。具有氘代率高，氘代选择性好的特点。在食品检测领域的将检测物与食品混合，化合物需要纯度高，危害性小的内标化合物，该类化合物具有相容性好，毒性低等优势，常在检测领域使用，本专利所述合成方法快速高效合成纯度高的该类化合物证明了其存在食品检测领域巨大的应用潜力。