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(3E,5E)-2,8-dimethyl-5-(prop-1-en-2-yl)nona-1,3,5-triene | 79186-97-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3E,5E)-2,8-dimethyl-5-(prop-1-en-2-yl)nona-1,3,5-triene
英文别名
——
(3E,5E)-2,8-dimethyl-5-(prop-1-en-2-yl)nona-1,3,5-triene化学式
CAS
79186-97-3
化学式
C14H22
mdl
——
分子量
190.329
InChiKey
WNQLPAZHCGHWBC-IESVIYHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.3±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.67
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三异丁基铝2-甲基-1-丁烯-3-炔bis(acetylacetonato)manganese(II) 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以4%的产率得到天然橡胶
    参考文献:
    名称:
    有机反应中的金属催化。第13部分。3-烯-1-炔与三烷基丙二烯的反应:过渡金属配合物的影响
    摘要:
    三烷基丙氨酸与3-烷基-,4-烷基-或3,4-二烷基-丁-3-烯-1-炔(1)之间的反应产生对应于金属化,还原和碳铝化过程的产物。这种反应的程度以及碳氨化的区域选择性和立体选择性取决于所用的烯炔。提出了一种机制,涉及几种α-不饱和有机铝中间体之间的互变异构体平衡,以解释碳酰化产物的形成。
    DOI:
    10.1039/p19810001900
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