1,6-dibromo-1,6-bis-trimethylsilanyl-hexa-1,5-diene | 457060-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-dibromo-1,6-bis-trimethylsilanyl-hexa-1,5-diene
• 英文别名: [(1E,5E)-1,6-dibromo-6-trimethylsilylhexa-1,5-dienyl]-trimethylsilane
• CAS: 457060-33-2
• 化学式: C₁₂H₂₄Br₂Si₂
• 分子量: 384.302
• InChiKey: DZOZMXHHJYNTAQ-HWAYABPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[3-iodo-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-propyl]-5-isopropenyl-cyclopentyloxy}-triisopropyl silane 、 1,6-dibromo-1,6-bis-trimethylsilanyl-hexa-1,5-diene 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到[(1R,4Z,8Z,12R)-1,12-bis(2-methoxyethoxymethoxy)-1,12-bis[(1R,2S,3R)-3-prop-1-en-2-yl-2-tri(propan-2-yl)silyloxycyclopentyl]-9-trimethylsilyldodeca-4,8-dien-4-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  (+)-Testudinariol A 的对映选择性全合成使用新的镍催化的艾伦醛环化

  摘要：

  (+)-testudinariol A 的对映选择性全合成完成。该方法开发了一种新的镍催化烯醛环化反应。此外，不对称反羟醛反应和双向氧碳鎓离子/乙烯基硅烷缩合被用作关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ja027148y
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(trimethylsilyl)-1,5-hexadiyne 在 溴 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1,6-dibromo-1,6-bis-trimethylsilanyl-hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  (+)-Testudinariol A 的对映选择性全合成使用新的镍催化的艾伦醛环化

  摘要：

  (+)-testudinariol A 的对映选择性全合成完成。该方法开发了一种新的镍催化烯醛环化反应。此外，不对称反羟醛反应和双向氧碳鎓离子/乙烯基硅烷缩合被用作关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ja027148y