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2-[4-(4-butyl-2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]ethanol | 179459-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(4-butyl-2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]ethanol
英文别名
——
2-[4-(4-butyl-2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]ethanol化学式
CAS
179459-61-1
化学式
C16H24O3
mdl
——
分子量
264.365
InChiKey
XWAKQJHXNJHBMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.486±37.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.039±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(4-butyl-2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]ethanol邻苯二甲酸亚胺三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯甲胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到2-[4-(4-butyl-2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]ethylamine
    参考文献:
    名称:
    4-嘧啶氧基-和4-嘧啶基氨基乙基苯基二氧戊环和肟醚的合成和杀螨活性
    摘要:
    已经设计和制备了复合物 I 的新型线粒体呼吸抑制剂,重点是杀螨活性。概述了在苯基侧链中具有特定缩酮或肟官能团的这些 4-嘧啶基苯基乙基醚和胺的合成方法。生物测定表明它们对重要的蜘蛛螨具有很高的潜力,例如 Tetranychus urticae 和 Panonychus ulmi。讨论了构效关系研究和几个生物学参数。
    DOI:
    10.1002/(sici)1526-4998(200001)56:1<94::aid-ps105>3.0.co;2-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-嘧啶氧基-和4-嘧啶基氨基乙基苯基二氧戊环和肟醚的合成和杀螨活性
    摘要:
    已经设计和制备了复合物 I 的新型线粒体呼吸抑制剂,重点是杀螨活性。概述了在苯基侧链中具有特定缩酮或肟官能团的这些 4-嘧啶基苯基乙基醚和胺的合成方法。生物测定表明它们对重要的蜘蛛螨具有很高的潜力,例如 Tetranychus urticae 和 Panonychus ulmi。讨论了构效关系研究和几个生物学参数。
    DOI:
    10.1002/(sici)1526-4998(200001)56:1<94::aid-ps105>3.0.co;2-3
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文献信息

  • NOVEL PYRIMIDINYLOXY- AND PYRIMIDINYLAMINO-ETHYLPHENYL-DIOXOLANE DERIVATIVES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0796259A2
    公开(公告)日:1997-09-24
  • [EN] NOVEL PYRIMIDINYLOXY- AND PYRIMIDINYLAMINO-ETHYLPHENYL-DIOXOLANE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINYLOXY ETHYLPHENYL DIOXOLANNE ET PYRIMIDINYLAMINO ETHYLPHENYL DIOXOLANNE
    申请人:——
    公开号:WO1996017843A2
    公开(公告)日:1996-06-13
    [EN] The invention discloses 2-[4-(2-(pyrimidin-4-yloxy- and -4-ylamino)-ethyl-phenyl]-dioxolanes of formula (I) wherein R1 is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4haloalkyl or C3-6cycloalkyl, R2 is hydrogen, C1-10alkyl, C1-8alkoxy-C1-4alkyl, C3-8alkenyloxy-C1-4alkyl, C3-8haloalkenyloxy-C1-4alkyl, C3-8alkynyloxy-C1-4alkyl, C1-8haloalkoxy-C1-4alkyl, C1-8alkylthio-C1-4alkyl, aryl, aryloxy-C1-4alkyl, aryl-C1-4alkoxy-C1-4-alkyl, heteroaryloxy-C1-4alkyl, C1-4alkoxy-C1-4alkoxy-C1-4alkyl or aryl-C1-8alkyl, R3 and R4 independently are halogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkoxy-C1-4alkyl, C1-4alkoxycarbonyl-C1-4alkyl, C1-4alkoxycarbonyl, cyano-C1-4alkyl, cyano, or -COOH, or R3 and R4 together form a bridge member selected from 1,4-butylene, 1,4-butadienylene, or -S-CH=CH-, each optionally substituted by one or two radicals selected from halogen or C1-4alkyl, and Z is NH or oxygen; the use of such compounds for the control of undesired acarinae, fungi, and insects, compositions for facilitating such use, and the preparation of the compounds of formula I.
    [FR] L'invention concerne des 2-[4-(2-(pyrimidin-4-yloxy et pyrimidin-4-ylamino)éthylphényl]dioxolannes de la formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène, alkyle C1-4, haloalkyle C1-4 ou cycloalkyle C3-6, R2 représente hydrogène, alkyle C1-10, alcoxy C1-8-alkyle C1-4, alcényloxy C3-8-alkyle C1-4, haloalcényloxy C3-8-alkyle C1-4, alcynyloxy C3-8-alkyle C1-4, haloalcoxy C1-8-alkyle C1-4, alkylthio C1-8-alkyle C1-4, aryle, aryloxy-alkyle C1-4, aryl-alcoxy C1-4-alkyle C1-4, hétéroaryloxy-alkyle C1-4, alcoxy C1-4-alcoxy C1-4-alkyle C1-4 ou aryl-alkyle C1-8, R3 et R4 représentent indépendamment halogène, alkyle C1-4, alcoxy C1-4, alcoxy C1-4-alkyle C1-4, alcoxycarbonyle C1-4-alkyle C1-4, alcoxycarbonyle C1-4, cyano-alkyle C1-4, cyano, ou -COOH, ou bien R3 et R4 ensemble forment un pont choisi parmi 1,4-butylène, 1,4-butadiénylène, ou -S-CH=CH-, chacun étant éventuellement substitué par un ou deux radicaux choisis parmi halogène ou alkyle C1-4, et Z représente NH ou oxygène. On décrit l'utilisation de ces composés dans la lutte contre les acariens, les champignons et les insectes indésirables. On décrit également des compositions destinées à faciliter l'utilisation des composés de la formule (I) ainsi que la préparation de ceux-ci.
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