进行了低温FTIR研究,以研究Fe(CO)5催化的烯丙基酮和CO形成[4 +1]环化形成α-亚烷基
丁烯内酯的机理。Fe(CO)5在190-230 K下在
2-甲基四氢呋喃(2MeTHF)中的光解产生了
羰基铁溶剂物种Fe(CO)4(2MeTHF)。当基体被加热时,Fe(CO)5被定量地再生。Fe(CO)5(在2MeTHF中)在类似条件下在
5-甲基-3,4-己二烯-2-酮存在下于230 K下光解,最初得到Fe(CO)4(2MeTHF)。加热样品会再生一部分Fe(CO)5,而在1767 cm - 1处会出现一个新谱带对应于α-亚烷基烯丁内酯11。243 K的动力学实验表明,它不依赖于CO或烯丙基酮。
吡啶中的反应速率明显低于THF。这与配位溶剂确定形成不饱和
铁中心的速率解离相符。