((4R,6R)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methanol | 142011-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((4R,6R)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methanol
• 英文别名: [(4R,6R)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol
• CAS: 142011-78-7
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: TZYAICAVRGEFSU-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4R,6R)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methanol 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((4R,6R)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的5-烯-2,4-二醇和4-羟基-5-烯-2-酮的酶促方法：在手性合成子的合成中的应用

  摘要：

  对映体纯的1,3-二醇1 - 3通过（洋葱伯克霍尔德氏菌的脂肪酶PS）一个化学酶促方法获得。这些二醇被转化为有用的手性合成子，其可以被认为是甘油醛和甘油酸丙酮化物的同系物。显示了这些合成子在糖的从头合成和刀豆蛋白羧基部分的制备中的应用。选择了羟基酮4作为另一种合成进化的模型系统：通过酶促拆分以对映体纯的形式获得了羟基酮4，并将其转化为手性四氢吡喃，例如商业香料Gyrane的立体异构体。

  DOI：

  10.1021/jo060581w
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,5E)-6-phenylhex-5-ene-2,4-diyl diacetate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 ((4R,6R)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的5-烯-2,4-二醇和4-羟基-5-烯-2-酮的酶促方法：在手性合成子的合成中的应用

  摘要：

  对映体纯的1,3-二醇1 - 3通过（洋葱伯克霍尔德氏菌的脂肪酶PS）一个化学酶促方法获得。这些二醇被转化为有用的手性合成子，其可以被认为是甘油醛和甘油酸丙酮化物的同系物。显示了这些合成子在糖的从头合成和刀豆蛋白羧基部分的制备中的应用。选择了羟基酮4作为另一种合成进化的模型系统：通过酶促拆分以对映体纯的形式获得了羟基酮4，并将其转化为手性四氢吡喃，例如商业香料Gyrane的立体异构体。

  DOI：

  10.1021/jo060581w

文献信息

• Enantioselective syntheses of (+)-methyl nonactate and (−)-methyl 8-epi-nonactate via asymmetric cycloadditive route
  作者：Byeang Hyean Kim、Ju Young Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92241-x

  日期：1992.4

  Enantioselective routes to (+)-methyl nonactate (2 and (−)-methyl 8-epi-nonactate (3) are described. The cornerstone of this synthetic strategy is a combination of asymmetric silyl nitronate cycloaddition and asymmetric reduction, which provides the key syn-1,3-diol intermediate 4.

  描述了对（+）-甲基壬酸酯（2）和（-甲基-8-壬酸酯（3））的对映选择性，这种合成策略的基础是不对称的亚硝酸甲硅烷基酯环加成和不对称的还原，这是关键syn-1,3-二醇中间体4。