5,9,12-tri-t-butyl-3,10-bisdehydro-1,2-<14>annulenedicarbaldehyde | 85739-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,9,12-tri-t-butyl-3,10-bisdehydro-1,2-<14>annulenedicarbaldehyde
• CAS: 85739-55-5
• 化学式: C₂₈H₃₄O₂
• 分子量: 402.577
• InChiKey: WGSJVHQUVDSLNB-IVPAARTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9,12-tri-t-butyl-3,10-bisdehydro-1,2-<14>annulenedicarbaldehyde 、 6,10,13-tri-t-butyl-4,11-bisdehydro-1,3-dihydro<14>annulenofuran-1,3-diol 、 三甲基膦酰基乙酸酯 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IYODA, MASAHIKO;NAKAGAWA, TSUTOMU;NAKAGAWA, MASAZUMI;ODA, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 51, 5423-5426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,10-di-t-butyl-10-hydroxy-2,2-dimethyl-12-(4-trimethylsilylethynyl-3-furanyl)-4,6,11-dodecatrien-8-yn-3-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5,9,12-tri-t-butyl-3,10-bisdehydro-1,2-<14>annulenedicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  双脱氢[14]环烯[c]呋喃和邻位四脱氢[14]环烯[14]环烯的合成与性质

  摘要：

  合成了双脱氢[14]环烯[c]呋喃和四脱氢[14]环烯[14]环烯；在1H NMR和电子光谱的基础上讨论了它们的性质和退火对轮烯环的影响。还描述了合成相关的 [14] 环烯 [16] 环烯 [14] 环烯的尝试。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.778

文献信息

• An ortho-fused tetrakisdehydro[14]annuleno[14]annulene consisting of two different types of bisdehydro[14]annulenes
  作者：Masahiko Iyoda、Tsutomu Nakagawa、Masazumi Nakagawa、Masaji Oda

  DOI：10.1016/0040-4039(82)80147-0

  日期：1982.1

  Tetrakisdehydro[14]annuleno[14]annulene consisting of ‘acetylene-cumulene’ bisdehydro[14]annulene and Sondheimer's bishydro[14]annulene has been synthesized. It was found that a strong diatropicity was observed in the ‘acetylene-cumulene’ bisdehydro[14]annulene moiety, whereas diatropicity of another bisdehydro[14]annulene moiety shows marked decrease comparable with that of napthobisdehydro[14]annulene synthesized

  合成了由'乙炔-异丙苯'双脱氢[14]环戊烯和桑德海默氏双氢[14]环戊烯组成的四烷基氢化[14]环戊[14]环戊烯。发现在“乙炔-异丙苯”双脱氢[14]环戊烯部分中观察到强的亲核性，而另一双双脱氢[14]环戊烯部分的亲核性显示出与由Sondheimer合成的萘双双氢[14]环戊烯相当的降低。