| 1410794-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1410794-18-1
• 化学式: C₃₆H₆₀O₃₀*C₃₉H₆₇N₈O₁₃
• 分子量: 1828.86
• InChiKey: ISKJHBXCCJKSRP-PPDSPPGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.51
• 重原子数：
  126.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  27.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  758.3
• 氢给体数：
  25.0
• 氢受体数：
  49.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-丙炔基氧)-TEMPO 、 N-[[1-(10-azidodecyl)triazol-4-yl]methyl]-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]acetamide 、 α-环糊精 在 copper(II) sulfate 、 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过旋转标记方法解开 α-环糊精在 [2] 轮烷中的单向螺纹

  摘要：

  我们在此展示了双自旋标记的基于 α-环糊精的 [2] 轮烷的 CW-ESR 研究结果，其特征在于轮子和哑铃上都存在氮氧化物标记。这是通过合成一个自旋标记的 α-CD（轮）来实现的，该自旋被 Cu(I) 催化的叠氮化物 - 炔环加成 (CuAAC) 机械阻断在含有氮氧化合物单元的线程上。ESI-MS 分析和 NMR 光谱都用于提供螺纹加工过程的证据。由于车轮和车轴的结构不对称，因此可以根据 CD 沿螺纹的方向预测两种不同的几何异构体。通过结合分子动力学计算和从 CW-ESR 光谱中提取的信息，我们能够确定作为唯一物种被分离出来的异构体的几何性质。ESR 光谱显示两个机械连接的氮氧化合物单元之间的 J 耦合，并通过假设三个主要分子状态的模型进行分析。自旋交换的分子内非共价性质通过在竞争性大环宿主存在下通过改变溶液的 pH 值来可逆地切换磁性相互作用来证实。

  DOI：

  10.1021/ja3073484