1-(4-chlorophenyl)-3-phenylhexane-1,5-dione | 1228812-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-phenylhexane-1,5-dione
• CAS: 1228812-05-2
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₂
• 分子量: 300.785
• InChiKey: PFRHESYQXQJPTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-phenylhexane-1,5-dione 在 CHF₃O₃S*C₁₈H₂₈N₂O 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (5R)-3-(4-chlorophenyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one 、 (5S)-3-(4-chlorophenyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one 、 、 (3S)-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylhexane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内醛醇缩合反应进行的 有机催化动力学拆分：手性环己烯酮的两种对映体的对映选择性合成†

  摘要：

  用手性仲胺催化的分子内醛醇缩合反应可实现6-芳基-2,6-己二酮的动力学拆分。当前的动力学拆分方案能够合成具有中等至良好对映选择性的环己酮的两种对映体。

  DOI：

  10.1039/b927343c
• 作为产物：
  描述：

  在 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-phenylhexane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内醛醇缩合反应进行的 有机催化动力学拆分：手性环己烯酮的两种对映体的对映选择性合成†

  摘要：

  用手性仲胺催化的分子内醛醇缩合反应可实现6-芳基-2,6-己二酮的动力学拆分。当前的动力学拆分方案能够合成具有中等至良好对映选择性的环己酮的两种对映体。

  DOI：

  10.1039/b927343c

文献信息

• Regioselective installation of enolizable ketones and unprotected mercaptoacetic acid into olefins using GO as a phase transfer catalyst
  作者：Prashant Shukla、Manorama Singh、Vijai K. Rai、Ankita Rai

  DOI：10.1039/d1nj05870c

  日期：——

  We report herein an unprecedented conjugate addition of enolizable ketones and unprotected mercaptoacetic acid to electron-poor alkenes using graphene oxide as a phase transfer catalyst. The envisaged protocol is versatile and applicable to structurally different Michael acceptors such as α,β-unsaturated aldehyde/ketone/acid/ester/amide/nitrile, and β-nitroalkene to afford their corresponding adducts

  我们在此报道了使用氧化石墨烯作为相转移催化剂，将烯醇化酮和未保护的巯基乙酸与缺电子烯烃的前所未有的共轭加成。设想的协议是通用的，适用于结构不同的迈克尔受体，如 α、β-不饱和醛/酮/酸/酯/酰胺/腈和 β-硝基烯烃，以提供相应的加合物。产品操作简单的区域选择性、环境反应条件、优异的产品产率（高达 92%）和催化剂的可回收性高达五次而形态没有任何实质性变化以及催化效率是所设想协议的显着特征.