2,5-anhydro-6-tert-butoxycarbonylamino-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-6-deoxy-4-O,5-C-methylene-D-allitol | 561018-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 2,5-anhydro-6-tert-butoxycarbonylamino-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-6-deoxy-4-O,5-C-methylene-D-allitol
• CAS: 561018-08-4
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₆Si
• 分子量: 513.706
• InChiKey: KYWCOGFKSGUTQI-TVQWTUMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-anhydro-6-tert-butoxycarbonylamino-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-6-deoxy-4-O,5-C-methylene-D-allitol 在 sodium hypochlorite 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,5-anhydro-6-tert-butoxycarbonylamino-6-deoxy-4-O,5-C-methylene-D-allo-hexonic acid
  参考文献：
  名称：

  桥糖氨基酸的合成：构象锁定的δ和ε氨基酸的新进入

  摘要：

  描述了三个亚甲基桥糖氨基酸的合成。合成策略的关键转变是在完全保护的核糖上共插入CO，醛与醛醇缩合以及形成环化步骤的氧杂环丁烷。含有δ-SAA一种新颖Leu-脑啡肽类似物1使用标准溶液相肽化学制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00288-6
• 作为产物：
  描述：

  1-deoxy-1-hydroxymethyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 三氯化铁 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 2,5-anhydro-6-tert-butoxycarbonylamino-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-6-deoxy-4-O,5-C-methylene-D-allitol
  参考文献：
  名称：

  桥糖氨基酸的合成：构象锁定的δ和ε氨基酸的新进入

  摘要：

  描述了三个亚甲基桥糖氨基酸的合成。合成策略的关键转变是在完全保护的核糖上共插入CO，醛与醛醇缩合以及形成环化步骤的氧杂环丁烷。含有δ-SAA一种新颖Leu-脑啡肽类似物1使用标准溶液相肽化学制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00288-6