Methyl (2E)-4-acetoxyhex-2-enoate | 77873-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (2E)-4-acetoxyhex-2-enoate
• 英文别名: (E)-methyl 4-acetoxyhex-2-enoate；methyl 4-acetoxy-2-hexenoate；methyl (E)-4-acetoxyhex-2-enoate；methyl (E)-4-acetyloxyhex-2-enoate
• CAS: 77873-63-3
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: IKRTXDASTCTBQS-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2E)-4-acetoxyhex-2-enoate 、 丙二酸二乙酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯基膦 sodium hydride 作用下， 生成 Diethyl <1-(2-methoxycarbonylvinyl)propyl>malonate
  参考文献：
  名称：

  Tanikaga, Rikuhei; Jun, Tuo Xiao; Kaji, Aritsune, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1185 - 1191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-己烯酸甲酯 、 碘苯二乙酸 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以61%的产率得到Methyl (2E)-4-acetoxyhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  催化烯丙基C-H乙酰氧基和Benzoyloxylation经由建议（η 3 -烯丙基）钯（IV）中间体

  摘要：

  使用碘鎓盐进行钯催化的烯丙基乙酰氧基化和苯甲酰氧基化。反应在温和条件下以高区域选择性和立体选择性进行。该催化反应可以在酸性和非酸性条件下进行，而无需使用BQ或其他外部氧化剂和活化剂配体。氘标记实验清楚地表明，通过（η催化反应进行3 -烯丙基）钯中间体。用一种催化剂进行的化学计量研究为形成Pd（IV）物种提供了证据。

  DOI：

  10.1021/ol9023369

文献信息

• High 1,2-Asymmetric Induction in Radical Reactions: Radical Addition to<i>γ</i>-Hydroxy<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Carboxylic Esters and Sulfones
  作者：Katsuyuki Ogura、Akio Kayano、Motohiro Akazome

  DOI：10.1246/bcsj.70.3091

  日期：1997.12

  High 1,2-asymmetric induction was realized by the addition of a 1-hydroxy-1-methylethyl radical to conformationally flexible (E)-γ-hydroxy α,β-unsaturated carboxylic esters and sulfones (1 and 2, respectively). Upon the irradiation (> 290 nm) of (E)-1 and benzophenone in 2-propanol, the 1-hydroxy-1-methylethyl radical was generated in situ and added to (E)-1 with high anti-stereoselectivity. The bulkier

  通过向构象灵活的 (E)-γ-羟基 α,β-不饱和羧酸酯和砜（分别为 1 和 2）添加 1-羟基-1-甲基乙基自由基，实现了高 1,2-不对称诱导。在 (E)-1 和二苯甲酮在 2-丙醇中照射 (> 290 nm) 后，原位生成 1-羟基-1-甲基乙基自由基并以高抗立体选择性添加到 (E)-1 中。(E)-1的γ-烷基越大，选择性越高。类似地，(E)-1 和 (E)-2 的乙酸酯的自由基加成以反方式立体选择性地进行，而 (Z)-2 表现出顺式立体选择性。讨论了这些立体选择性自由基加成的机制。
• Palladium-catalyzed regioselective reactions of α-acetoxy-β,γ-unsaturated nitriles and γ-acetoxy-α,β-unsaturated ester with nucleophiles
  作者：Jiro Tsuji、Hiroaki Ueno、Yuichi Kobayashi、Hiroshi Okumoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90523-4

  日期：1981.1

  temperature with malonates and acetoacetates in the presence of palladium-phosphine complexes as a catalyst to give γ-substituted α,β-unsaturated nitriles selectively. Also γ-acetoxy-α,β-unsaturated ester was attacked at y-position by malonate.

  α-乙酰氧基-β，γ-不饱和腈在室温下与丙二酸酯和乙酰乙酸酯在钯-膦配合物作为催化剂存在下反应，选择性地生成γ-取代的α，β-不饱和腈。γ-乙酰氧基-α，β-不饱和酯也被丙二酸酯在y-位攻击。
• Aziridination of alkenes using 3-acetoxyaminoquinazolin-4(3H)ones: nucleophilic attack by the acetoxyamino group on ester-substituted allylic alcohols
  作者：Robert S. Atkinson、John Fawcett、David R. Russell、Paul J. Williams

  DOI：10.1039/c39940002031

  日期：——

  Allylic alcohols 5 and 7 and their acetates 6 and 8 are aziridinated using 3-acetoxyaminoquinazolinone 1; the preferred sense of diastereoselection in aziridination of 5 is inverted in aziridination of its acetate 6 whereas the preferred sense of diastereoselection from 7 is retained in aziridination of its acetate 8; this is interpreted as evidence for nucleophilic attack by the acetoxyamino nitrogen of 1 on the alkene with hydrogen bonding between the hydroxyl and N-acetoxy group present in aziridination of 5 but absent in the case of 7.

  使用 3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮 1 对烯丙基醇 5 和 7 及其乙酸酯 6 和 8 进行氮丙啶化；在对其乙酸酯 6 进行氮丙啶化时，对 5 进行非对映选择的优选方式发生了逆转，而在对其乙酸酯 8 进行氮丙啶化时，对 7 进行非对映选择的优选方式得以保留；这可以解释为 1 的乙酰氧基氨基氮对烯的亲核攻击，羟基和 N-乙酰氧基之间的氢键存在于 5 的叠氮反应中，但在 7 的情况下却不存在。
• A novel synthetic method for γ-acetoxy-(E)-α,β-unsaturated esters by the palladium catalyzed regio- and stereoselective acetoxylation of β,γ-unsaturated esters
  作者：Jiro Tsuji、Kiyomi Sakai、Hideo Nagashima、Isao Shimizu

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80167-0

  日期：1981.1

  A new synthetic method for γ-acetoxy-α,β-unsaturated esters by the acetoxylation of β,γ-unsaturated esters catalyzed by PdCl2 in the presence of KOAc and pentyl nitrite in acetic acid is presented. The reaction takes place at γ-position of the esters regioselectively with double bond migration to α,β-position. The E configuration of the double bond was confirmed by NMR analysis. Preliminary investigation

  提出了在KOAc和亚硝酸戊酯存在的条件下，PdCl 2催化β，γ-不饱和酯的乙酰氧基化反应的γ-乙酰氧基-α，β-不饱和酯的合成方法。该反应在酯的γ-位置上进行区域选择性，双键迁移至α，β-位置。双键的E构型通过NMR分析确认。描述了使用该反应合成丙酮酸蛋白和丙酮酸酚的初步研究。
• Nucleophilic substitution of tetracarbonyliron complexes of γ-acetoxycrotonates: The homologous Michael reaction
  作者：J.R. Green、M.K. Carroll

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92028-8

  日期：1991.2

  Iron tetracarbonyl complexes of γ-acetoxy-α,β-unsaturated esters react with silyl enol ethers in the presence of boron trifluoride-etherate to give substitution in the γ-position. The results are interpreted as being indicative of the intermediacy of a tetracarbonyliron-allyl cation complex which reacts at the terminus remote from the ester function.

  γ-乙酰氧基-α，β-不饱和酯的四羰基铁配合物在三氟化硼-醚化物的存在下与甲硅烷基烯醇醚反应，在γ-位取代。结果被解释为表明四羰基铁-烯丙基阳离子络合物的中间体，该络合物在远离酯官能团的末端反应。