1-(4-methoxy-phenyl)-2,2-di-morpholin-4-yl-ethanone | 21736-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxy-phenyl)-2,2-di-morpholin-4-yl-ethanone
• 英文别名: p-Methoxy-α,α-bis-(morpholino)-acetophenon；1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimorpholin-4-ylethanone
• CAS: 21736-57-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: AEEHIVXRKHOOHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenyl)-2,2-di-morpholin-4-yl-ethanone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.25h， 生成 2,2-bis(4-amino-3,5-dimethylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Floc'H, Yves Le; Morvan, Jean-Marcel; Brault, Auguste, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 157 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,2-dibromo-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-methoxy-phenyl)-2,2-di-morpholin-4-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  对5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪的区域选择性方法。

  摘要：

  容易获得的α，α-二溴酮与过量的吗啉进行亲核置换，得到相应的酮缩醛，在OHOH存在下与氨基胍在MeOH中缩合后，得到95％以上的5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪区域选择性和45-76％的分离产率。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034602+

文献信息

• Le Floc'h,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. <II>, p. 409 - 414
  作者：Le Floc'h,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Le Floc'h,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 595 - 601
  作者：Le Floc'h,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Papillon-Jegou,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 234 - 240
  作者：Papillon-Jegou,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FLOCH Y. LE; PLUSQUELLEC D.; SOYER N.; KERFANTO M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, PART 2, 1979, NO 7-8, 409-414
  作者：FLOCH Y. LE、 PLUSQUELLEC D.、 SOYER N.、 KERFANTO M.

  DOI：——

  日期：——
• FLOSN U. LE; MORVAN J.-M.; BRAULT A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 3-4, 157-162
  作者：FLOSN U. LE、 MORVAN J.-M.、 BRAULT A.

  DOI：——

  日期：——