7-chloro-2-phenyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]benzoxazole | 129227-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-chloro-2-phenyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]benzoxazole
• 英文别名: 7-chloro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzoxazole
• CAS: 129227-21-0
• 化学式: C₁₄H₈ClN₃O
• 分子量: 269.69
• InChiKey: NHGSSMUTRIPDAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)benzimidamide 在 potassium tert-butylate 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 以26%的产率得到7-chloro-2-phenyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[1,5-a]苯并恶唑的合成由无过渡金属的氧化NN键形成

  摘要：

  已开发出无过渡金属的NCS氧化NN键的形成策略，以有效地生成各种结构有趣的[1,2,4]三唑并[1,5-a]苯并恶唑。已经研究了关键的氧化NN键形成的机理。

  DOI：

  10.1039/c6cc01976e

文献信息

• Synthesis of 2-Aryl[1,2,4]triazolo[5,1-<i>b</i>]benzoxazoles by Oxidative Cyclization of<i>N</i>-(Benzoxazol-2-yl)benzamidines
  作者：T. Sambaiah、K. Kondal Reddy

  DOI：10.1055/s-1990-26894

  日期：——

  The reaction of 2-aminobenzoxazoles with benzonitriles in the presence of anhydrous tin(IV) chloride gives N-(benzoxazol-2-yl)benzamidines in high yields. Cyclodehydrogenation of these compounds with lead(IV) acetate affords 2-aryl[1,2,4]triazolo[5,1-b]benzoxazoles in good yields.

  在无水氯化锡（IV）存在下，2-氨基苯并恶唑与苯并腈发生反应，可得到高产率的 N-(苯并恶唑-2-基)苯甲酰胺。用醋酸铅（IV）对这些化合物进行环氢化反应，可以得到 2-芳基[1,2,4]三唑并[5,1-b]苯并恶唑，收率很高。