ethyl (E)-4-[tris(1-methylethyl)silyloxy]-3-methylbut-2-enoate | 832721-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-[tris(1-methylethyl)silyloxy]-3-methylbut-2-enoate
• 英文别名: (E)-ethyl 4-[tris-(1-methylethyl)silyloxy]-3-methylbut-2-enoate；ethyl (E)-3-methyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxybut-2-enoate
• CAS: 832721-03-6
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: NFNSPFZJMKGYTC-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-[tris(1-methylethyl)silyloxy]-3-methylbut-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (2R)-2-tert-butyl-3-methylimidazolidin-4-one trichloroacetic acid 、 二氢吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (S)-3-[tris(1-methylethyl)silyloxymethyl]butanal
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化氢化物还原

  摘要：

  第一次对映选择性有机催化氢化物还原已经完成。亚胺催化剂的使用为β,β-取代的α,β-不饱和醛的对映选择性还原生成β-立体醛提供了一种新的有机催化策略。已发现使用咪唑烷酮 2 作为不对称催化剂可介导氢从 Hantzsch 乙酯到一大类烯醛底物的转移。催化剂 2 在选择性 E-烯烃还原之前加速 EZ 异构化的能力允许在这个操作简单的协议中实施几何不纯的烯醛。

  DOI：

  10.1021/ja043834g
• 作为产物：
  描述：

  2-((三异丙基硅基)氧基)乙醇 在 乙酸酐 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl (E)-4-[tris(1-methylethyl)silyloxy]-3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化不对称四元立体中心形成

  摘要：

  通过将芳基硼酸共轭加成到各种β，β-二取代的碳环，杂环和无环烯酮上，提出了一种有效的钯催化剂，用于形成苄基季立体中心。该催化剂易于由PdCl 2，PhBOX和AgSbF 6制备，并以高达99％的对映体过量提供产物。基于此策略，仅需两个步骤即可制备（-）-α-cuparenone。

  DOI：

  10.1002/chem.201200694

文献信息

• Hydride reduction of alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds using chiral organic catalysts
  申请人：MacMillan David

  公开号：US20060161024A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Nonmetallic, chiral organic catalysts are used to catalyze the 1,4-hydride reduction of an α,β-unsaturated carbonyl compound. The α,β-unsaturated carbonyl compound may be an aldehyde or cyclic ketone, and the hydride donor may be a dihydropyridine. The reaction is enantioselective, and proceeds with a variety of hydride donors, catalysts, and substrates. The invention also provides compositions effective in carrying out the 1,4-hydride addition of α,β-unsaturated carbonyl compounds.

  非金属手性有机催化剂被用于催化α，β-不饱和羰基化合物的1,4-氢化物还原。α，β-不饱和羰基化合物可以是醛或环酮，氢化物供体可以是二氢吡啶。该反应是对映选择性的，并且可以使用多种氢化物供体、催化剂和底物进行。该发明还提供了用于进行α，β-不饱和羰基化合物的1,4-氢化物加成的有效组合物。
• Hydride reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds using chiral organic catalysts
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US07323604B2

  公开（公告）日：2008-01-29

  Nonmetallic, chiral organic catalysts are used to catalyze the 1,4-hydride reduction of an α,β-unsaturated carbonyl compound. The α,β-unsaturated carbonyl compound may be an aldehyde or cyclic ketone, and the hydride donor may be a dihydropyridine. The reaction is enantioselective, and proceeds with a variety of hydride donors, catalysts, and substrates. The invention also provides compositions effective in carrying out the 1,4-hydride addition of α,β-unsaturated carbonyl compounds.

  非金属手性有机催化剂被用于催化α，β-不饱和羰基化合物的1,4-氢化还原反应。α，β-不饱和羰基化合物可以是醛或环状酮，氢化供体可以是二氢吡啶。该反应具有对映选择性，并且可以使用各种氢化供体、催化剂和底物进行。本发明还提供了在进行α，β-不饱和羰基化合物的1,4-氢化加成反应中有效的组合物。
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Quaternary Stereocenter Formation
  作者：Aditya L. Gottumukkala、Kiran Matcha、Martin Lutz、Johannes G. de Vries、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1002/chem.201200694

  日期：2012.5.29

  An efficient palladium catalyst is presented for the formation of benzylic quaternary stereocenters by conjugate addition of arylboronic acids to a variety of β,β‐disubstituted carbocyclic, heterocyclic, and acyclic enones. The catalyst is readily prepared from PdCl2, PhBOX, and AgSbF6, and provides products in up to 99 % enantiomeric excess, with good yields. Based on this strategy, (−)‐α‐cuparenone

  通过将芳基硼酸共轭加成到各种β，β-二取代的碳环，杂环和无环烯酮上，提出了一种有效的钯催化剂，用于形成苄基季立体中心。该催化剂易于由PdCl 2，PhBOX和AgSbF 6制备，并以高达99％的对映体过量提供产物。基于此策略，仅需两个步骤即可制备（-）-α-cuparenone。
• Enantioselective Organocatalytic Hydride Reduction
  作者：Stéphane G. Ouellet、Jamison B. Tuttle、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja043834g

  日期：2005.1.1

  The first enantioselective organocatalytic hydride reduction has been accomplished. The use of iminium catalysis has provided a new organocatalytic strategy for the enantioselective reduction of beta,beta-substituted alpha,beta-unsaturated aldehydes to generate beta-stereogenic aldehydes. The use of imidazolidinone 2 as the asymmetric catalyst has been found to mediate the transfer of hydrogen to a

  第一次对映选择性有机催化氢化物还原已经完成。亚胺催化剂的使用为β,β-取代的α,β-不饱和醛的对映选择性还原生成β-立体醛提供了一种新的有机催化策略。已发现使用咪唑烷酮 2 作为不对称催化剂可介导氢从 Hantzsch 乙酯到一大类烯醛底物的转移。催化剂 2 在选择性 E-烯烃还原之前加速 EZ 异构化的能力允许在这个操作简单的协议中实施几何不纯的烯醛。