1-[5-(1-羟基环戊基)戊基]环戊醇 | 101083-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[5-(1-羟基环戊基)戊基]环戊醇
• 英文名称: 1-[5-(1-hydroxycyclopentyl)pentyl]cyclopentanol
• 英文别名: 1,5-Bis-(1-hydroxy-cyclopentyl)-pentan；1,1'-pentanediyl-bis-cyclopentanol；1,1'-Pentandiyl-bis-cyclopentanol；1-[5-(1-Hydroxycyclopentyl)pentyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 101083-16-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: OCSVMYJFPBSYBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  101-104 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(1-羟基环戊基)戊基]环戊醇 在 碘 作用下， 生成 1,5-Bis--pentan
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND DEHYDRATION OF DI-(1-HYDROXYCYCLOALKYL)-ALKANES

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v61-142
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯戊烷 、 环戊酮 在 4,4'-二叔丁基苯并 lithium 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以57%的产率得到1-[5-(1-羟基环戊基)戊基]环戊醇
  参考文献：
  名称：

  芳烃促进的1，n-二卤代烷烃锂化（n = 2–6）：对比研究

  摘要：

  1，n-二氯烷烃3a（n = 2–6）与过量的锂粉和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（DTBB; 2.5 mol％）在不同羰基存在下的反应化合物[卜吨CHO，苯甲醛，等2 CO，（CH 2）4 CO，（CH 2）5 CO，（CH 2）7 CO，（ - ） -薄荷酮]，在THF中在-78℃下引线，后用水水解，以期望的1，（ñ 2）-diols 4，产率是<25％ñ = 2，3和为45-79％的范围内ñ= 4–6。当相同的协议被施加到1，Ñ -bromochloroalkanes 3B和1，Ñ -dibromoalkanes 3C（Ñ = 2-6），二醇4在一般得到较低的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.064

文献信息

• Colonge; David, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 2148
  作者：Colonge、David

  DOI：——

  日期：——