(((2S,3S,4S,5S,6S)-4-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(iodomethyl)-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)triethylsilane | 1015481-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (((2S,3S,4S,5S,6S)-4-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(iodomethyl)-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)triethylsilane
• CAS: 1015481-53-4
• 化学式: C₃₅H₅₇IO₆Si₂
• 分子量: 756.909
• InChiKey: NUKCDWWFARXZEV-BJGVSMQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((2S,3S,4S,5S,6S)-4-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(iodomethyl)-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)triethylsilane 、 氰化钠 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以91%的产率得到2-((2R,3R,4R,5S,6S)-4-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-3-((triethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Satoh, Masanori; Mori, Masaki; Nakata, Tadashi, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 259 - 263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5S,6S)-4-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(iodomethyl)-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ol 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到(((2S,3S,4S,5S,6S)-4-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(iodomethyl)-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Satoh, Masanori; Mori, Masaki; Nakata, Tadashi, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 259 - 263

  摘要：

  DOI：