(2,4,5-triphenylimidazol-1-yl)acetic acid hydrazide | 255065-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2,4,5-triphenylimidazol-1-yl)acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2‐(2,4,5‐triphenyl‐1H‐imidazol‐1‐yl)acetohydrazide；2-(2,4,5-triphenyl-1H-imidazol-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 255065-87-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O
• 分子量: 368.438
• InChiKey: JMZUJECDAKKPQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  72.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,5-triphenylimidazol-1-yl)acetic acid hydrazide 在 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shukla; Bhalla; Misra, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 7, p. 229 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,5-triphenylimidazol-1-yl)acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2,4,5-triphenylimidazol-1-yl)acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  硝酸铀酰六水合物催化的超声辅助合成2,5-二甲基-N-取代的吡咯。

  摘要：

  使用六水合铀酰硝酸铀酯在柔软条件下和超声辐射下，通过Paal-Knorr缩合反应成功合成了不同的新型2,5-二甲基-N-取代的吡咯衍生物。通过使用IR，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱的光谱表征来确认合成的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2011.02.007

文献信息

• Synthesis, Characterization of Some New Five Membered Heterocycles Based on Imidazole Moiety and their Applications on Therapeutics
  作者：V. S.V. Satyanarayana、A. Sivakumar、Asit Ranjan Ghosh

  DOI：10.2174/157018011794578196

  日期：2011.3.1

  Different imidazole derivatives were prepared by utilizing the intermediate 2-(2,4,5-triphenyl-1H-imidazol-1- yl)acetohydrazide (3) using microwave irradiation method besides the traditional ones. They were used for synthesis of some new derivatives of 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazole, pyrazole, 2,5-dimethylpyrrole and nitrogen containing five membered rings. All the synthesized compounds were characterized

  除传统方法外，还利用中间体2-(2,4,5-三苯基-1H-咪唑-1-基)乙酰肼(3)，采用微波辐照法制备了不同的咪唑衍生物。它们用于合成 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑、吡唑、2,5-二甲基吡咯和含氮五元环的一些新衍生物。所有合成的化合物均通过 IR、 1 H 和 13 C NMR 和质谱数据进行表征。对所有合成化合物的抗菌、抗真菌 (MIC) 和抗氧化活性进行了验证。
• Substituted imidazole derivatives as novel cardiovascular agents
  作者：Vineet Malhotra、Seema R. Pathak、Rajendra Nath、Devashish Mukherjee、K. Shanker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.062

  日期：2011.2

  A series of novel substituted imidazole derivatives were synthesized and have been screened in vivo for their hypotensive and acute toxicity activities. Out of seventeen compounds eight compounds (2b, 2c, 3b, 3c, 3f, 4a, 4b and 4c) have shown good hypotensive and bradycardiac responses. Compounds 3b, 3c, 3f and 4c have shown better activity than reference drug clonidine. All the compounds have shown

  合成了一系列新颖的取代的咪唑衍生物，并对其体内的降压和急性毒性活性进行了体内筛选。在17种化合物中，有8种化合物（2b，2c，3b，3c，3f，4a，4b和4c）显示出良好的降压和心动过缓反应。与参考药物可乐定相比，化合物3b，3c，3f和4c具有更好的活性。所有化合物均显示ALD50> 1000 mg / kg，最大2e和4c（> 1200 mg / kg）。
• Synthesis of imidazole derivatives: Ester and hydrazide compounds with antioxidant activity using ionic liquid as an efficient catalyst
  作者：Antar A. Abdelhamid、Hanan A. Salah、Adel A. Marzouk

  DOI：10.1002/jhet.3808

  日期：2020.2

  sulfate (PHS) was used as an excellent ionic liquid catalyst for the preparation of many imidazoles moiety, which have biologically application via one‐pot multicomponent reaction. Imidazoles were afforded through the reaction of equimolar from 1,2‐diphenylethane‐1,2‐dione, ammonium acetate, different aromatic aldehydes, and ethyl glycinate hydrochloride. This method has the advantages of giving excellent

  吡咯烷硫酸氢盐（PHS）用作制备许多咪唑部分的优秀离子液体催化剂，这些咪唑通过单锅多组分反应在生物学上得到应用。咪唑是由1,2-二苯乙烷-1,2-二酮，乙酸铵，不同的芳香醛和甘氨酸乙酯盐酸盐等摩尔反应制得的。该方法的优点是产率高，反应时间短，易于建立。而且，可以通过非色谱技术纯化和结晶所产生的咪唑组分，并且可以重复使用催化剂。这些全新的合成成分已通​​过光谱数据进行了鉴定：IR，NMR和质谱。这些化合物对实验动物（大鼠）具有体内抗氧化活性。
• Amir, Mohd; Ahsan, Iftikhar; Akhter, Wasim, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 2, p. 207 - 213
  作者：Amir, Mohd、Ahsan, Iftikhar、Akhter, Wasim、Khan、Ali, Israr

  DOI：——

  日期：——
• Satyanarayana; Rakshit, Madhumita; Sivakumar, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 1212 - 1218
  作者：Satyanarayana、Rakshit, Madhumita、Sivakumar

  DOI：——

  日期：——