(2S,3aS,7aS)-苯基甲基八氢吲哚-2-羧酸盐酸盐 | 86647-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,3aS,7aS)-苯基甲基八氢吲哚-2-羧酸盐酸盐
• 英文名称: (2S,3aS,7aS)-phenylmethyl octahydroindole-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: (2S,3aS,7aS)-phenylmethyl-octahydroindole-2-carboxylate hydrochloride；benzyl (2S,3aS,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indole-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 86647-57-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 295.809
• InChiKey: WOXVBEWLLZBVSX-WDTSGDEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,7aS)-苯基甲基八氢吲哚-2-羧酸盐酸盐 、 N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸 、 叔丁胺 在 5% palladium over charcoal 三乙胺 、 1-丙基磷酸酐 、 氢气 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 培哚普利叔丁胺盐
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137082

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  八氢吲哚-2-羧酸苄基酯盐酸盐 、 O,O'-dibenzoyl-L-tartaric acid 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3aS,7aS)-苯基甲基八氢吲哚-2-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137082

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the preparation of perindopril and salts thereof
  申请人：Sochinaz SA

  公开号：EP1864973A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  The present invention describes a novel method for the synthesis of (2S,3aS,7aS)-octahydroindole-2-carboxylic acid, or of one of its aryl esters of formula XIII wherein X and Y are a hydrogen atom, a halogen, alkyl, alkoxyl or nitro group, and the conversion of the paranitrobenzyl ester of formula X into Perindopril of formula I or one of its salts.

  本发明描述了一种新的方法，用于合成(2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-2-羧酸或其式XIII的芳基酯之一，其中X和Y是氢原子、卤素、烷基、烷氧基或硝基基团，并将式X的对硝基苄酯转化为公益普利或其盐之一的式I。