tert-butyl (E)-3-(4-carbamoylphenyl)acrylate | 1520075-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-3-(4-carbamoylphenyl)acrylate
• 英文别名: tert-butyl (2E)-3-(4-carbamoylphenyl)prop-2-enoate；tert-butyl (E)-3-(4-carbamoylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1520075-42-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: YVDJUONOCCMRCH-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 4-氨基甲酰苯硼酸 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到tert-butyl (E)-3-(4-carbamoylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Free PdCl2-Catalyzed Heck Reaction of Arylboronic Acids and Olefins under Reusable TBAB/H2O Conditions

  摘要：

  A novel method was developed for Heck reaction of olefins and arylboronic acids using a ligand-free PdCl2 catalyst to afford the coupling products with excellent regio- and stereoselectivity. It is noteworthy that the PdCl2/CuSO4/K2CO3/TBAB/H2O system can be recovered and used for three cycles directly.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339650

文献信息

• Ligand-Free PdCl2-Catalyzed Heck Reaction of Arylboronic Acids and Olefins under Reusable TBAB/H2O Conditions
  作者：Bo-Xiao Tang、Xiao-Niu Fang、Ren-Yun Kuang、Rong-Hua Hu、Ji-Wei Wang、Ping Li、Xiao-hang Li

  DOI：10.1055/s-0033-1339650

  日期：——

  A novel method was developed for Heck reaction of olefins and arylboronic acids using a ligand-free PdCl2 catalyst to afford the coupling products with excellent regio- and stereoselectivity. It is noteworthy that the PdCl2/CuSO4/K2CO3/TBAB/H2O system can be recovered and used for three cycles directly.