4-amino-2-chloroquinolin-3-ylmethanol | 1339335-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-chloroquinolin-3-ylmethanol
• 英文别名: 4-Amino-2-chloroquinolin-3-yl-methanol；(4-amino-2-chloroquinolin-3-yl)methanol
• CAS: 1339335-66-8
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: RWDLRQMAKUEUMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-chloroquinolin-3-ylmethanol 在 manganese(IV) oxide 、 ammonium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 5-chloro-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)benzo[h][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  芳基苯并[ h ][1, 6]萘啶衍生物：合成和光物理性质

  摘要：

  Suzuki-Miyaura交叉偶联成功地用于在 4-氨基-2-氯喹啉-3-甲醛中使用芳基冰片酸和四(三苯基膦)钯催化剂在水中进行 C5-芳基化。弗里德兰德缩合上4-氨基-2-氯反应/ 2 - arylquinoline- 3甲醛和芳族酮，得到新颖的芳基和diarylbenzo [ ħ ] [1,6]以良好产率萘啶。通过引入 C2 和 C5 π 供体芳基苯并[ h ][1, 6]萘啶衍生物，荧光量子产率增加。 荧光芳基苯并[ h ][1, 6]萘啶的合成

  DOI：

  10.1007/s10895-011-0850-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氧代-1H-喹啉-3-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-amino-2-chloroquinolin-3-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  芳基苯并[ h ][1, 6]萘啶衍生物：合成和光物理性质

  摘要：

  Suzuki-Miyaura交叉偶联成功地用于在 4-氨基-2-氯喹啉-3-甲醛中使用芳基冰片酸和四(三苯基膦)钯催化剂在水中进行 C5-芳基化。弗里德兰德缩合上4-氨基-2-氯反应/ 2 - arylquinoline- 3甲醛和芳族酮，得到新颖的芳基和diarylbenzo [ ħ ] [1,6]以良好产率萘啶。通过引入 C2 和 C5 π 供体芳基苯并[ h ][1, 6]萘啶衍生物，荧光量子产率增加。 荧光芳基苯并[ h ][1, 6]萘啶的合成

  DOI：

  10.1007/s10895-011-0850-2