4-(cyclohex-2-en-1-yloxy)but-2-yn-1-ol | 1187209-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(cyclohex-2-en-1-yloxy)but-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-cyclohex-2-en-1-yloxybut-2-yn-1-ol
• CAS: 1187209-83-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: XSORQMJEUVFABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclohex-2-en-1-yloxy)but-2-yn-1-ol 、 4-methyl-N-(prop-1-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到6-aza-1-(4-cyclohex-2-en-1-yl)-6-(4-methylbenzenesulfonyl)-1-oxadeca-3,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（I）催化的[2 + 2 + 2 +1]环加成反应，由环己二炔和一氧化碳一步一步形成稠合四环骨架。

  摘要：

  通过Rh（i）催化的[2 + 2 + 2 + 1]环加成过程，一步即可实现从环己二酮和CO快速构建5-7-6-5稠合的四环碳环和杂环。

  DOI：

  10.1039/b909781c
• 作为产物：
  描述：

  1-tetrahydropyranyl-4-(cyclohex-2-en-1-yl)but-2-yne-1,4-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到4-(cyclohex-2-en-1-yloxy)but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Rh（I）催化的[2 + 2 + 2 +1]环加成反应，由环己二炔和一氧化碳一步一步形成稠合四环骨架。

  摘要：

  通过Rh（i）催化的[2 + 2 + 2 + 1]环加成过程，一步即可实现从环己二酮和CO快速构建5-7-6-5稠合的四环碳环和杂环。

  DOI：

  10.1039/b909781c