ethyl 2-hydroxy-4-oxo-3-phenyl-4-(1H-pyrrol-2-yl)butanoate | 1398122-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-4-oxo-3-phenyl-4-(1H-pyrrol-2-yl)butanoate
• CAS: 1398122-49-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: LONOAIMISOTJKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-4-oxo-3-phenyl-4-(1H-pyrrol-2-yl)butanoate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-(2-pyrrolyl)-2-phenylethanedione
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route for 1,2-diketo compounds using unexpected C–C bond cleavage by PCC

  摘要：

  An efficient method has been established for the preparation of 1,2-diketones by unexpected C-C bond cleavage in 4-keto-2-hydroxy esters using pyridiniumchlorochromate (PCC). (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.095
• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-hydroxy-4-oxo-3-phenyl-4-(1H-pyrrol-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route for 1,2-diketo compounds using unexpected C–C bond cleavage by PCC

  摘要：

  An efficient method has been established for the preparation of 1,2-diketones by unexpected C-C bond cleavage in 4-keto-2-hydroxy esters using pyridiniumchlorochromate (PCC). (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.095