3,4-dichloro-N-methoxy-N-methylisothiazole-5-carboxamide | 1192575-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-dichloro-N-methoxy-N-methylisothiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 3,4-dichloro-N-methoxy-N-methyl-1,2-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1192575-91-9
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 241.098
• InChiKey: WJCGSOBYLYDIHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-N-methoxy-N-methylisothiazole-5-carboxamide 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1-(3,4-dichloroisothiazol-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一类含N杂环芳腙类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类含N杂环芳腙类衍生物及其制备方法和用途，具体涉及一类衍生物，其化学结构通式见式I：I： 本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。

  公开号：

  CN114656462A
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 3,4-二氯异噻唑-5-羧酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-dichloro-N-methoxy-N-methylisothiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氯异噻唑基strobilurins作为强效杀真菌剂的合成及其杀真菌活性†

  摘要：

  设计并合成了一系列基于3,4-二氯异噻唑的新型strobilururin类似物，并通过NMR和HRMS阐明了它们的结构，并通过X射线衍射确定了典型的晶体结构以进行验证。从不同的生物测定结果表明，大部分目标化合物显示非常好的杀真菌活性对一种或多种植物病原体的体外和体内。其中，化合物6d，6g和8d显示出广谱的杀真菌活性。进一步的野外实验表明，化合物8d表现出更好的抗黄粉球菌功效比商业标准嘧菌酯和肟菌酯，以及对更好的疗效霜霉病比肟。总体而言，在这项研究中发现了一种新的植物病害防治杀真菌剂。

  DOI：

  10.1039/c6ra25520e

文献信息

• [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES D'HYDROXYMOYLE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2009130193A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to hydroximoyl-heterocycle derivatives, their process of preparation, intermediate compounds for their preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基-杂环衍生物，其制备方法，用于制备它们的中间化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，特别是植物的方法。
• Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives
  申请人：Beier Christian

  公开号：US08981111B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present invention relates to hydroximoyl-heterocycle derivatives, their process of preparation, intermediate compounds for their preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基杂环衍生物、其制备方法、制备中间体化合物、它们作为杀真菌剂的活性剂的用途，特别是以真菌杀菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20110034445A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to hydroximoyl-heterocycle derivatives, their process of preparation, intermediate compounds for their preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基杂环衍生物，它们的制备方法，制备它们的中间化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• Tandem Synthesis of 1,2,3-Thiadiazoles with 3,4-Dichloroisothiazoles and Hydrazines under External Oxidant- and Sulfur-Free Conditions
  作者：Yue Zhang、Kun Li、Wei Gao、Xiaoyu Liu、Haolin Yuan、Liangfu Tang、Zhijin Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02595

  日期：2022.9.16

  1,2,3-Thiadiazoles are among the most important heterocyclic motifs, with wide applications in natural products and medicinal chemistry. Herein, we disclose a tandem reaction for the synthesis of structurally diverse 1,2,3-thiadiazoles from 3,4-dichloroisothiazol-5-ketones and hydrazines. This method is characterized by mild external oxidant- and sulter-free reaction conditions, a broad substrate scope

  1,2,3-噻二唑是最重要的杂环基序之一，在天然产物和药物化学中具有广泛的应用。在此，我们公开了一种串联反应，用于从 3,4-二氯异噻唑-5-酮和肼合成结构多样的 1,2,3-噻二唑。该方法具有温和的外部氧化剂和无硫反应条件、广泛的底物范围和易于纯化的特点。
• US8981111B2
  申请人：——

  公开号：US8981111B2

  公开（公告）日：2015-03-17