2-Cyano-4-(4-methoxy-phenyl)-2-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-butyric acid ethyl ester | 485819-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Cyano-4-(4-methoxy-phenyl)-2-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxobutanoate；ethyl 2-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-oxobutanoate
• CAS: 485819-19-0
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₆
• 分子量: 409.439
• InChiKey: WYPGOVNGVSQNOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-4-(4-methoxy-phenyl)-2-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-butyric acid ethyl ester 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 以39%的产率得到2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-4H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  2,6-二芳基-4,4-二取代-4 H-硫吡喃：螺杂环的来源

  摘要：

  与乙酸铵，五氧化二磷和五硫化二磷反应后的1，5-二芳基-3，3-二取代的1，5-戊二酮分别得到1，4-二氢吡啶，4 H-吡喃和4 H-硫代吡喃。通过将4 H-硫吡喃与肼，羟胺，尿素和硫脲进行环缩合反应，获得了新型螺环杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390408
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以69%的产率得到2-Cyano-4-(4-methoxy-phenyl)-2-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi; Balaiah; Reddy, M. Muralidhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 6, p. 1519 - 1522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,5-DIARYL-3,3-DISUBSTITUTED-1,5-PENTANEDIONE - A SYNTHON FOR 2,4,6-TRISUBSTITUTED HETEROCYCLES
  作者：V. Padmavathi、A. Balaiah、B. Jagan Mohan Reddy、A. Padmaja

  DOI：10.1515/hc.2003.9.6.599

  日期：2003.1

  carbon framework constitutes the development of heterocycles. In our endeavor to prepare a new class of heterocycles, we have reported the reactivity of phenacyl bromide with active methylene compounds under different conditions'. During our studies in this area we have prepared 1,5-diaryl3,3-disubstituted-l,5-pentanedione from the above substrates. The 1,5-diketo and gemdiester / cyano ester groups have

  2,4,6-三取代的杂环是通过 1,5-二芳基-3,3-二甲氧基羰基,5-戊烷二酮 (1) 和 1 中的 ^e/n-二取代基和酮基官能团的官能化制备的,5-二芳基-3-cyano3-ethoxycarbonyl-1,5-pentanedione (4)。简介：碳-碳键形成反应对于设计所需的分子结构很重要。在碳框架内掺杂杂原子构成了杂环的发展。在我们努力制备一类新的杂环时，我们报道了苯甲酰溴在不同条件下与活性亚甲基化合物的反应性。在我们在该领域的研究期间，我们已经从上述底物制备了 1,5-二芳基 3,3-二取代-1,5-戊二酮。1、在 DMSO 中用 NaCl 处理 1 直接提供 1,5-二芳基-3-甲氧羰基-1,5-戊二酮 (3)。类似地，在DMSO中用NaCl处理1，5-二芳基-3-氰基-3-乙氧基羰基-1，5-戊二酮(4)得到1，5-二芳基-3-氰基-1，5-戊二酮(5)。化合物 4 在
• Divergent and Synergistic Photocatalysis: Hydro- and Oxoalkylation of Vinyl Arenes for the Stereoselective Synthesis of Cyclopentanols via a Formal [4+1]-Annulation of 1,3-Dicarbonyls
  作者：Narenderreddy Katta、Quan-Qing Zhao、Tirtha Mandal、Oliver Reiser

  DOI：10.1021/acscatal.2c04736

  日期：2022.11.18

  are initiated through the formation of polarity-reversed C-centered-radical intermediates at the active methylene center of 1,3-dicarbonyls via direct photocatalytic C–H bond transformations. The oxoalkylation of alkenes is achieved under aerobic conditions via a Cu(II)-photomediated rebound mechanism, while the corresponding hydroalkylation becomes possible under a nitrogen atmosphere by the combination

  描述了 1,3-二羰基的可控发散反应性，这使得乙烯基芳烃的有效加氢和氧代烷基化成为可能。两种反应途径都是通过极性反转C的形成启动的通过直接光催化 C-H 键转换在 1,3-二羰基的活性亚甲基中心生成中心自由基中间体。烯烃的氧代烷基化在有氧条件下通过 Cu(II)-光介导的回弹机制实现，而相应的加氢烷基化在氮气气氛下通过 4CzIPN 和 Brønsted 碱的组合成为可能。这些不同方案的广度在药物和天然产物的后期修饰以及将产物转化为各种杂环化合物（如吡啶、吡咯或呋喃）中得到证明。此外，这两种催化模式可以协同组合，在正式的[4+1]-环化过程中立体选择性构建环戊醇衍生物。
• 2,6-Diaryl-4,4-disubstituted 1,4-dihydropyridines: Source for spiro heterocycles
  作者：V. Padmavathi、A. Balaiah、T. V. Ramana Reddy、B. Jagan Mohan Reddy、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1002/hc.10183

  日期：——

  Novel spiro heterocycles (5–12) were obtained by the cyclocondensation of 2,6-diaryl-4,4-dimethoxycarbonyl-/4-cyano-4-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridines(3/4) with hydrazine hydrate, hydroxylamine hydrochloride, urea, and thiourea. All the compounds were characterized by IR, 1H NMR, and 13C NMR spectral data.© 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:513–517, 2003; Published online in Wiley

  通过 2,6-二芳基-4,4-二甲氧基羰基-/4-氰基-4-乙氧基羰基-1,4-二氢吡啶（3/4）与水合肼、羟胺的环缩合反应获得新型螺杂环（5-12）盐酸盐、尿素和硫脲。所有化合物均通过 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱数据进行表征。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:513–517, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10183
• Padmavathi; Balaiah; Reddy, K. Venugopal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1670 - 1675
  作者：Padmavathi、Balaiah、Reddy, K. Venugopal、Padmaja、Reddy, D. Bhaskar

  DOI：——

  日期：——
• Padmavathi; Balaiah; Reddy, M. Muralidhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 6, p. 1519 - 1522
  作者：Padmavathi、Balaiah、Reddy, M. Muralidhar、Reddy, D. Bhaskar

  DOI：——

  日期：——