(S)-2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-butyric acid methyl ester | 141980-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-butyric acid methyl ester
• CAS: 141980-40-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: MANIRBMJPFKBLE-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-2-ethyl-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (S)-2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x

文献信息

• Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones
  作者：Bernard Loubinoux、Christine Viriot-Chauveau、J.L. Sinnes

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88162-x

  日期：1992.4

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.