1,2-diphenyl-3-(pyridin-3-yl)propan-1-one | 654678-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,2-diphenyl-3-(pyridin-3-yl)propan-1-one
• 英文别名: [α-(pyrid-3-ylmethyl)benzyl]-(phenyl)-ketone；1,2-Diphenyl-3-pyridin-3-ylpropan-1-one
• CAS: 654678-28-1
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: JZFWFNYWLHAOPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 3-吡啶甲醇 在 potassium phosphate monohydrate 、 C₃₉H₃₂Cl₂N₅PRu 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到1,2-diphenyl-3-(pyridin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  NNN钳制Ru（II）-酮与醇复合催化的α-烷基化

  摘要：

  制备并充分表征了一系列由对称NNN配体支撑的新型钌（II）配合物。这些复合物在转移加氢方面表现出良好的性能，使用醇作为烷基化剂形成新的C–C键，产生水作为唯一的副产物。在优化的条件下，对多种底物（包括（杂）芳基或烷基酮和醇）具有良好的耐受性。值得注意地，还研究了α-取代的亚甲基酮，其提供了α-支化的空间位阻产物。证明了将亚甲基丙酮的α-烷基化用于合成多奈哌齐的潜在应用，这以83％的收率提供了所需的产物。最后，该催化体系可用于顺序添加两种不同醇的单锅双烷基化方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00013