3'-(4-fluorophenyl)-1',4,4,4'-tetramethyl-5',7'-dihydrospiro[cyclohexane-1,6'-cyclopenta[c]pyridine]-2,6-dione | 1440216-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3'-(4-fluorophenyl)-1',4,4,4'-tetramethyl-5',7'-dihydrospiro[cyclohexane-1,6'-cyclopenta[c]pyridine]-2,6-dione
• CAS: 1440216-78-3
• 化学式: C₂₃H₂₄FNO₂
• 分子量: 365.447
• InChiKey: OOFVDEHFOQCWTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Bis(but-2-ynyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 、 syn-4-氟苯甲醛肟 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 48.0h， 以26%的产率得到3'-(4-fluorophenyl)-1',4,4,4'-tetramethyl-5',7'-dihydrospiro[cyclohexane-1,6'-cyclopenta[c]pyridine]-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]肟和二炔的环加成反应得到吡啶

  摘要：

  肟和二炔在催化量的阳离子铑（I）/ dppf络合物存在下进行有效的环加成反应（参见方案）。最初形成的环加合物的自发脱水导致以中等至良好的产率形成各种取代的吡啶。转化也可以通过使用醛的一锅法完成。

  DOI：

  10.1002/chem.201203909