N-(tert-butylcarbonyl)-3,4-di(tertbutylcarbonyl)-L-phenylalanine methyl ester | 1612798-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butylcarbonyl)-3,4-di(tertbutylcarbonyl)-L-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: tris(Piv)-DOPA methyl ester
• CAS: 1612798-71-6
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₇
• 分子量: 463.571
• InChiKey: FNMBWSWJDQSFPY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butylcarbonyl)-3,4-di(tertbutylcarbonyl)-L-phenylalanine methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 sodium methylate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 (mesityl)(N-(tert-butylcarbonyl)-3,4-di(methoxy)-L-phenylalanine methyl ester)-2-iodonium tosylate
  参考文献：
  名称：

  (Mesityl)(芳基)碘鎓盐的铜催化[18F]氟化

  摘要：

  描述了一种实用、快速且高度区域选择性的铜催化放射性氟化（甲基）（芳基）碘鎓盐。该协议利用 [ 18 F] KF在一组温和的条件下访问18 F 标记的富电子、中性和缺陷芳基氟化物。该方法适用于两种重要放射性示踪剂的受保护版本的合成：4-[ 18 F] 氟苯丙氨酸和 6-[ 18 F] 氟多巴。

  DOI：

  10.1021/ol501243g
• 作为产物：
  描述：

  左旋多巴 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 42.0h， 生成 N-(tert-butylcarbonyl)-3,4-di(tertbutylcarbonyl)-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (Mesityl)(芳基)碘鎓盐的铜催化[18F]氟化

  摘要：

  描述了一种实用、快速且高度区域选择性的铜催化放射性氟化（甲基）（芳基）碘鎓盐。该协议利用 [ 18 F] KF在一组温和的条件下访问18 F 标记的富电子、中性和缺陷芳基氟化物。该方法适用于两种重要放射性示踪剂的受保护版本的合成：4-[ 18 F] 氟苯丙氨酸和 6-[ 18 F] 氟多巴。

  DOI：

  10.1021/ol501243g

文献信息

• COPPER CATALYZED [18F]FLUORINATION OF IODONIUM SALTS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20170036980A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Copper-catalyzed radiofluorination of iodonium salts, iodonium salts, and compounds obtained by copper-catalyzed radiofluorination of iodonium salts are disclosed. Diagnostic and therapeutic methods involving such compounds also are disclosed.

  揭示了碘鎓盐、碘鎓盐以及通过铜催化的碘鎓盐放射性氟化反应获得的化合物的铜催化放射性氟化反应。还揭示了涉及这些化合物的诊断和治疗方法。