(6aR,9S,10aR)-9-(3,3-Diethyl-ureido)-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-7-carboxylic acid | 96860-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6aR,9S,10aR)-9-(3,3-Diethyl-ureido)-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 96860-93-4
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₃
• 分子量: 370.451
• InChiKey: JDEDCIDIKYMPPG-YSVLISHTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,9S,10aR)-9-(3,3-Diethyl-ureido)-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-7-carboxylic acid 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到6-Norterguride
  参考文献：
  名称：

  Some 6-substituted 1-[(5R,8S,10R)-8-ergolinyl]-3,3-diethylureas

  摘要：

  6-取代的1-[(5R,8S,10R)-8-麦角酸基]-3,3-二乙基脲II-VII是通过(5R,8S,10R)-6-烷基-8-麦角酸的肼酰胺(VIIIa，VIIIb)经过相应的叠氮化物IXa和IXb和异氰酸酯Xa和Xb，或通过1-[(5R,8S,10R)-6-甲基-8-麦角酸基]-3,3-二乙基脲(I)经过XI和XII制备的。在后一种途径中产生的两种副产物已被鉴定(XIII，XIV)。其中一些制备的脲，特别是II和III，在大鼠体内对泌乳素的分泌有强烈的抑制作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19842828
• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-特麦角脲 在 氢化钾 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (6aR,9S,10aR)-9-(3,3-Diethyl-ureido)-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Some 6-substituted 1-[(5R,8S,10R)-8-ergolinyl]-3,3-diethylureas

  摘要：

  6-取代的1-[(5R,8S,10R)-8-麦角酸基]-3,3-二乙基脲II-VII是通过(5R,8S,10R)-6-烷基-8-麦角酸的肼酰胺(VIIIa，VIIIb)经过相应的叠氮化物IXa和IXb和异氰酸酯Xa和Xb，或通过1-[(5R,8S,10R)-6-甲基-8-麦角酸基]-3,3-二乙基脲(I)经过XI和XII制备的。在后一种途径中产生的两种副产物已被鉴定(XIII，XIV)。其中一些制备的脲，特别是II和III，在大鼠体内对泌乳素的分泌有强烈的抑制作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19842828