| 1431465-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• CAS: 1431465-73-4
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: HJHBLEFOVCLBOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 molybdenum hexacarbonyl 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.0h， 以43.1%的产率得到[η⁵-C₅Me₄(cyclopentyl)]₂Mo₂(CO)₆
  参考文献：
  名称：

  Reactions of substituted tetramethylcyclopentadienes with molybdenum hexacarbonyl

  摘要：

  The reactions of the substituted tetramethylcyclopentadienes [C5Me4HR] [R = ethyl (1), n-propyl (2), i-propyl (3), cyclopentyl (4), cyclohexyl (5), 4-NMe2Ph (6)] with Mo(CO)(6) in refluxing xylene gave the corresponding dinuclear metal carbonyl complexes [eta(5)-C5Me4R](2)Mo-2(CO)(6) (7-11), while similar treatment of [C5Me4H(4-NMe2Ph)] (6) with Mo(CO)(6) afforded an unexpected product [(eta(5)-C5Me4(4-NMe2Ph))MoO2] 2(mu-O) (12). All the new complexes were fully characterized. The molecular structures of 7, 8, 11 and 12 have been determined by X-ray single crystal diffraction. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.01.010

文献信息

• Synthesis and catalytic activity of rhenium carbonyl complexes containing alkyl-substituted tetramethylcyclopentadienyl ligands
  作者：Zhan-Wei Li、Zhi-Hong Ma、Su-Zhen Li、Zhan-Gang Han、Xue-Zhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1007/s11243-016-0116-6

  日期：2017.3

  and 13C NMR spectroscopy. The crystal structures of all six complexes were determined by X-ray crystal diffraction analysis, showing that they have similar molecular structures, being mononuclear carbonyl complexes. In each of these complexes, the Re atom is η5-coordinated to the cyclopentadienyl ring. Complexes 1–5 have significant catalytic activity in Friedel–Crafts reactions of aromatic compounds

  一系列六烷基取代的四甲基环戊二烯基单核金属羰基配合物[(η5-C5Me4R)Re(CO)3][R=烯丙基(1)、i-Pr(2)、正丁基(3)、叔丁基( 4), 苄基 (5), CH(CH2)4 (6)] 已经通过处理相应的配体 (C5Me4R) [R = 烯丙基、异-Pr、正丁基、叔丁基、苄基、CH( )4] 在回流的二甲苯中使用 Re2(CO)10。通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱对六种新配合物进行了表征。六种配合物的晶体结构均通过X射线晶体衍射分析确定，表明它们具有相似的分子结构，为单核羰基配合物。在这些配合物中的每一个中，Re原子与环戊二烯基环η5配位。配合物1-5在芳香族化合物与烷基化试剂的Friedel-Crafts反应中具有显着的催化活性。与传统催化剂相比，这些单核铼羰基配合物具有催化剂用量少、反应条件温和、化学环境友好等明显优势。