(2S,3aS,5R,6aR)-5-Cyano-5-[4-methoxy-3-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenyl]-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid | 439919-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,3aS,5R,6aR)-5-Cyano-5-[4-methoxy-3-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenyl]-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid
• CAS: 439919-97-8
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₅
• 分子量: 385.46
• InChiKey: OLAATQPOBAVFGE-VMKGNVPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  88.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,5R,6aR)-5-Cyano-5-[4-methoxy-3-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenyl]-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 甲醇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3aS,5R,6aR)-5-Cyano-5-[4-methoxy-3-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenyl]-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  具有治疗潜力的口服活性PDE4抑制剂。

  摘要：

  基于Ariflo的临床试验获得的有希望的结果，尝试使用Ariflo 1的结构进一步优化三种药效团（羧酸部分，腈部分和3-环戊氧基-4-甲氧基苯基部分）的空间排列还制备了比Ariflo 1的环己烷模板更具立体化学多样性的双环[3→3→0]辛烷模板。对脱氰类似物进行了生物学评估，并进一步优化了2a-b的环戊氧基部分。在测试的化合物中，发现2a，7a-b和12a具有口服活性，并且根据跨物种和同物种比较估计具有治疗潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.02.010
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aRS,5RS,6aRS)-5-[3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl]-5-cyano-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalene-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (2S,3aS,5R,6aR)-5-Cyano-5-[4-methoxy-3-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenyl]-octahydro-pentalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有治疗潜力的口服活性PDE4抑制剂。

  摘要：

  基于Ariflo的临床试验获得的有希望的结果，尝试使用Ariflo 1的结构进一步优化三种药效团（羧酸部分，腈部分和3-环戊氧基-4-甲氧基苯基部分）的空间排列还制备了比Ariflo 1的环己烷模板更具立体化学多样性的双环[3→3→0]辛烷模板。对脱氰类似物进行了生物学评估，并进一步优化了2a-b的环戊氧基部分。在测试的化合物中，发现2a，7a-b和12a具有口服活性，并且根据跨物种和同物种比较估计具有治疗潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.02.010