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2,9-Bis-bromomethyl-2,9-dimethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclopentadecane | 88955-84-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,9-Bis-bromomethyl-2,9-dimethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclopentadecane
英文别名
trans-2,9-bis(bromomethyl)-2,9-dimethyl-15-crown-5
2,9-Bis-bromomethyl-2,9-dimethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclopentadecane化学式
CAS
88955-84-4;91602-93-6;91602-95-8;94669-85-9
化学式
C14H26Br2O5
mdl
——
分子量
434.165
InChiKey
HMZOIBKBNXFNQP-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    467.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

SDS

SDS:d44473876d63bd606871019b8961802a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    碱金属和碱土金属阳离子存在下,两个侧臂两端带有P部分的双武装套索醚的合成及其荧光性质
    摘要:
    在两个侧臂的每个末端均具有having部分的两种类型的双联套索醚衍生物,(3 x +1)-crown- x衍生物1(x = 5),2(x = 6)和3(x = 4 )(A型)和3y-crown-y导数,6(y = 5)和7(y合成了== 6)(B型),并通过荧光光谱检查了它们对碱金属和碱土金属阳离子的络合行为。metal准分子发射减少,伴随着金属离子络合的单体发射增加。该发现归因于通过基于与金属阳离子的络合对冠环和两个侧臂之一的运动抑制,两个pyr环的空间距离的变化。碱土金属阳离子的选择性高度取决于宿主腔的适合度和客体大小。虽然大部分荧光团并没有碱金属阳离子反应,只是反式-图7a含有18-冠-6环表明ķ +选择性。
    DOI:
    10.1021/jo0498056
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶催化反应合成C 2对称手性冠醚
    摘要:
    C 2对称的18冠-6二醇(rac - 1a)和15冠5二醇(rac - 1c)外消旋混合物的动力学拆分通过脂肪酶催化的乙酰化作用实现。使用(R)-(+)-1-(1-萘基)乙基铵盐酸盐作为位移试剂,通过1 H NMR光谱法测定手性冠二醇的对映体过量(95%ee和82%ee)。通过使用脂肪酶催化的溶剂分解动力学拆分外消旋二乙酸酯(rac - 2c),也可以获得C 2对称的手性15冠-5二醇(> 95%ee)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.119
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文献信息

  • Synthesis and Complexing Ability of a C-Pivot Type of Double-Armed 15-Crown-5 Ethers toward Alkali Metal Cations
    作者:Yohji Nakatsuji、Masahiro Muraoka、Hiroyuki Kajiya、Wanbin Zhang、Toshiyuki Kida、Isao Ikeda
    DOI:10.1246/bcsj.75.1765
    日期:2002.8
    compounds toward alkali metal cations than trans isomers possibly because of the potential cooperative coordination of two electron-donating sidearms. All trans isomers showed almost the same stability constants toward Na+ and K+. On the other hand, in the case of cis isomers, the difference in the position of the two sidearms on the crown ring was found to remarkably affect the complexation properties toward
    制备了三种 C-pivot 型双臂 15-crown-5 醚的位置异构体(每个位置异构体的顺式和反式异构体),带有两个 8-喹啉氧基部分作为给电子侧臂的一部分,并通过测量 THF 中的稳定性常数、可萃取性和被动传输速度来评估络合特性。发现顺式异构体是比反式异构体更好的碱属阳离子主体化合物,这可能是因为两个给电子侧臂的潜在协同配位。所有反式异构体对 Na+ 和 K+ 显示出几乎相同的稳定性常数。另一方面,在顺式异构体的情况下,发现冠环上两个侧臂位置的差异显着影响了对碱属阳离子的络合性能。
  • Synthesis of bis(bromomethyl) dimethyl crown ethers and complexation properties of their derivatives having electron-donating sidearms
    作者:Yohji Nakatsuji、Tsuneharu Mori、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81190-4
    日期:1984.1
    Several bis(bromomethyl) dimethyl 15-crown-5, 18-crown-6, and 21-crown-7 were prepared according to two methods without protecting reactive bromo substituents. Cis and trans isomers of la are separated and the structures are inferred by considering the complexation property of their derivatives having electron-donating sidearms toward sodium and potassium cations.
    根据两种方法在不保护反应性取代基的情况下制备了几种双(溴甲基)二甲基15-crown-5、18-crown-6和21-crown-7。分离Ia的顺式和反式异构体,并通过考虑其具有对阳离子的供电子侧臂的衍生物的络合性质来推断结构。
  • Effective Coordination of Electron-Donating Sidearms of Double-Armed 15-Crown-5 Ethers toward Alkali Metal Cations
    作者:Masahiro Muraoka、Hiroyuki Kajiya、Wanbin Zhang、Toshiyuki Kida、Yohji Nakatsuji、Isao Ikeda
    DOI:10.1246/cl.1999.283
    日期:1999.4
    Two kinds of positional isomers of double-armed crown ethers containing quinoline moieties in the sidearms were prepared and the participation of their sidearms in the complexation with alkali metal cations was examined. The difference in the position of the two sidearms on the crown ring was found to remarkably affect the complexation properties toward alkali metal cations when both sidearms are cis configuration to the crown ring.
    研究人员制备了侧翼含有喹啉分子的两种双臂冠醚位置异构体,并考察了它们的侧翼在与碱属阳离子络合时的参与情况。研究发现,当两个侧耳在冠环上的位置均为顺式构型时,两个侧耳在冠环上的位置差异会显著影响与碱属阳离子的络合性质。
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