rac-11β-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-14,16,18-trioxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-5-ene-18-carboxylic acid ethyl ester | 133448-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: rac-11β-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-14,16,18-trioxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-5-ene-18-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: rac-11β-Acetoxy-3,3-aethandiyldioxy-14,16,18-trioxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-5-en-18-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 133448-44-9
• 化学式: C₂₇H₃₆O₉
• 分子量: 504.577
• InChiKey: DYPYKYHAWOXWJA-PHJZJKEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-11β-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-14,16,18-trioxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-5-ene-18-carboxylic acid ethyl ester 在 哌啶乙酸盐 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 rac-11β-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-14,16-dioxo-15,18-cyclo-14,15-seco-D-homo-androsta-5,17-diene-17a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自Zum stereochemischen Verlauf德迈克尔-Addition。der Aldosteron-Reihe III中的ÜberSynthesen；ÜberSteroide，145岁。

  摘要：

  该迈克尔加成到甲基乙烯基酮β二羰基化合物，从d，1-Δ制备8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-乙基enedioxy-4aα，10aβ十二氢菲（Ia）和从所述已经研究了相应的1，4-二酮I c。因此，从2-烷氧基草酰化合物III，IVa和b以优异的产率获得了2α-烷氧基草酰-2β-（γ-氧代丁基）衍生物Va，Vb和VIa。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400210
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 rac-11β-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-14,16,18-trioxo-14,15-seco-D-homo-13α-androst-5-ene-18-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自Zum stereochemischen Verlauf德迈克尔-Addition。der Aldosteron-Reihe III中的ÜberSynthesen；ÜberSteroide，145岁。

  摘要：

  该迈克尔加成到甲基乙烯基酮β二羰基化合物，从d，1-Δ制备8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-乙基enedioxy-4aα，10aβ十二氢菲（Ia）和从所述已经研究了相应的1，4-二酮I c。因此，从2-烷氧基草酰化合物III，IVa和b以优异的产率获得了2α-烷氧基草酰-2β-（γ-氧代丁基）衍生物Va，Vb和VIa。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400210