1,3-二甲基-4-三氟甲基咪唑碘化物 | 1038849-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二甲基-4-三氟甲基咪唑碘化物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-4-trifluoromethylimidazolium iodide
• CAS: 1038849-88-5
• 化学式: C₆H₈F₃N₂*I
• 分子量: 292.043
• InChiKey: IWNWQRNHLQRHNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 4-氯苯甲醛 在 (1,3-dimethyl-4-cyanoimidazolylidene)2PdI₂ potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以10%的产率得到1,3-二甲基-4-三氟甲基咪唑碘化物
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbenes: deducing σ- and π-contributions in Rh-catalyzed hydroboration and Pd-catalyzed coupling reactions

  摘要：

  The effect of tuning the electronic properties of N-heterocyclic carbene (NHC) ligands was evaluated in multiple, mechanistically distinct, metal-mediated reactions. Hydroboration and Heck reactions, catalyzed by Rh-NHC and Pd-NHC complexes, respectively, were found to result in yields that were up to ten times lower when pi-withdrawing substituents were incorporated into the NHC backbone relative to analogues bearing sigma-withdrawing groups. (C) 2008 Elsevier Ltd. All Fights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.030