(2R,3R,4S)-2,3,10,10-tetramethyl-6-oxo-8-propyl-3,4-dihydro-2H,6H,10H-dipyrano[2,3-f:2',3'-h]chromen-4-yl 2-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)acetate | 862805-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R,4S)-2,3,10,10-tetramethyl-6-oxo-8-propyl-3,4-dihydro-2H,6H,10H-dipyrano[2,3-f:2',3'-h]chromen-4-yl 2-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)acetate
• CAS: 862805-48-9
• 化学式: C₃₄H₄₆O₇
• 分子量: 566.735
• InChiKey: FWONUKPGNBAWAB-WDSCTBJQSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-2,3,10,10-tetramethyl-6-oxo-8-propyl-3,4-dihydro-2H,6H,10H-dipyrano[2,3-f:2',3'-h]chromen-4-yl 2-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到(10R,11S,12S)-11,12-二氢-12-羟基-6,6,10,11-四甲基-4-丙基-2H,6H,10H-苯并(1,2-b:3,4-b':5,6-b'')三吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Chemical resolution of (±)-calanolide A, (±)-cordatolide A and their 11-demethyl analogues

  摘要：

  The chemical resolution of (+/-)-calanolide A and (+/-)-cordatolide A into their corresponding optically active enantiomers is described. Their inhibitory activities against HIV-1 are tested in vitro. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.008
• 作为产物：
  描述：

  氧基乙酰氯 、 (10S,11R,12R)-12-羟基-6,6,10,11-四甲基-4-丙基-11,12-二氢-2H,6H,10H-二吡喃并[2,3-f:2',3'-h]色烯-2-酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到(2R,3R,4S)-2,3,10,10-tetramethyl-6-oxo-8-propyl-3,4-dihydro-2H,6H,10H-dipyrano[2,3-f:2',3'-h]chromen-4-yl 2-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemical resolution of (±)-calanolide A, (±)-cordatolide A and their 11-demethyl analogues

  摘要：

  The chemical resolution of (+/-)-calanolide A and (+/-)-cordatolide A into their corresponding optically active enantiomers is described. Their inhibitory activities against HIV-1 are tested in vitro. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.008