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Pentachlorophenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 77110-60-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Pentachlorophenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
pentachlorophenyl 2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-maltoside;[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-(2,3,4,5,6-pentachlorophenoxy)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
Pentachlorophenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
77110-60-2
化学式
C32H35Cl5O18
mdl
——
分子量
884.884
InChiKey
SIGRFQRFHLTGKT-GGAUZIOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    221
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Pentachlorophenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 生成 2,3-Di-O-acetyl-1,6-anhydro-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    A modified procedure for the synthesis of 1,6-anhydro disaccharides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)80805-8
  • 作为产物:
    描述:
    五氯酚钠 、 2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-α-D-maltosyl bromide 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到Pentachlorophenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    A modified procedure for the synthesis of 1,6-anhydro disaccharides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)80805-8
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文献信息

  • New Phenyl 6,4′-Substituted-1-Thio-β-Maltosides, Building Blocks for The Synthesis of Linear and Branched Malto-oligosaccharides
    作者:Mohammed Saddik Motawia、Kim Larsen、Carl Erik Olsen、Birger Lindberg Møller
    DOI:10.1055/s-2000-7601
    日期:——
    An efficient strategy to synthesize a number of new phenylthio-maltoside derivatives in yields from 55 to 95% is described. These derivatives can be used as suitable building blocks for stepwise synthesis of starch derived malto-oligosaccharides.
    描述了一种高效的策略,可以合成多种新的苯麦芽糖生物,其产率在55%到95%之间。这些衍生物可以作为分步合成淀粉衍生麦芽寡糖的合适构件。
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