BocNHAla | 57496-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BocNHAla
• 英文别名: L-N-(tert-butoxycarbonylamino)alanine；(2S)-2-[2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl]propanoic acid；[(tert-butoxycarbonyl)amino]-L-alanine；(N'-Boc)-N-aminoalanine；H-(N²-Boc)aAla-OH；(N²-Boc)aAla-OH；t-butoxycarbonylamino-L-alanine；(2S)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]propanoic acid
• CAS: 57496-18-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 204.226
• InChiKey: QVTGCEJHQKDBSH-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BocNHAla 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 Ac-(N²-Boc)aAla-Pip
  参考文献：
  名称：

  肽N-氨基化支持β-Sheet构象

  摘要：

  骨架N-取代的肽的构象异质性限制了它们采用稳定二级结构的能力。本文中，我们描述了一种易于采用β-折叠的骨架胺化肽的实用合成方法。来自N-氨基肽模型的数据表明，扩展的构象可通过空间，静电和氢键相互作用来稳定。

  DOI：

  10.1002/anie.201609395
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-phenylmethoxycarbonylamino]propanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 BocNHAla
  参考文献：
  名称：

  Aza-β3-环肽：一种控制氮手性的新方法

  摘要：

  合成了 16 和 24 名成员 aza-beta(3)-肽大环化合物，其中包含 alpha-hydrazinoacid 或 beta(3)-aminoacid。这些假肽的构象是通过使用 NH 化学位移分析、NH 消光、VT-NMR 实验和 X 射线衍射来确定的。研究表明，在 223 到 413 K 之间保留了稳定的构象。后者的特点是不间断的内部 H 键网络和不对称中心的间同排列。这意味着光学纯残基的存在充当构象锁，通过控制所有氮原子的绝对构型，通过环化来选择单个对映异构体。据我们所知，这代表了动态对映选择过程的第一个例子，涉及多个易于金字塔倒置的中心。

  DOI：

  10.1021/ja9058074

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119444A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• Access to Enantiopure α-Hydrazino Acids for <i>N</i>-Amino Peptide Synthesis
  作者：Chang Won Kang、Matthew P. Sarnowski、Yassin M. Elbatrawi、Juan R. Del Valle

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02718

  日期：2017.2.3

  amide substituents have received less attention due, in part, to the lack of practical synthetic strategies. Here, we report the synthesis of α-hydrazino acids derived from 19 out of the 20 canonical proteinogenic amino acids and demonstrate their use in the solid-phase synthesis of N-amino peptide derivatives.

  α-肽的骨干N-甲基化已被广泛用于增强亲本序列的生物利用度和生物活性。杂原子肽酰胺取代基受到的关注较少，部分原因是缺乏实用的合成策略。在这里，我们报告了20种典型蛋白氨基酸中19种衍生的α-肼基酸的合成，并证明了它们在N-氨基肽衍生物的固相合成中的用途。
• Aryl triazines as LPAAT-SS inhibitors and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20030153570A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention relates to aryl triazines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor cells.

  本发明涉及芳基三嗪及其用途，包括用于抑制溶血磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或诸如肿瘤细胞的细胞增殖。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005075439A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A quinazoline derivative of the formula (I) wherein: R1, R2, R3, R3a, R4, R5, R5a R6, R7, a, m and p are as defined in the description. Also claimed are pharmaceutical compositions containing the quinazoline derivative, the use of the quinazoline derivatives as medicaments and processes for the preparation of the quinazoline derivative. The quinazoline derivatives of formula (I), are useful in the treatment of hyperproliferative disorders such as a cancer.

  一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中：R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R5a、R6、R7、a、m和p如描述中所定义。还声明含有该喹唑啉衍生物的药物组合物，以及将该喹唑啉衍生物用作药物和制备该喹唑啉衍生物的方法。式(I)的喹唑啉衍生物在治疗高增殖性疾病如癌症方面具有用途。
• Solid-Phase Synthesis of Tetrahydropyridazinedione-Constrained Peptides
  作者：Chang Won Kang、Sujeewa Ranatunga、Matthew P. Sarnowski、Juan R. Del Valle

  DOI：10.1021/ol5026684

  日期：2014.10.17

  acids suitable for chemoselective incorporation into growing peptide chains. Acid-catalyzed cyclization to form the Tpd ring during cleavage affords the target peptidomimetics in good yield and purity. The scope of Tpd incorporation is demonstrated through the synthesis of constrained peptides featuring nucleophilic/electrophilic side chains and sterically encumbered α-substituted hydrazino acid residues

  报道了衍生自骨架胺化肽的四氢哒嗪-3,6-二酮 (Tpd) 肽模拟物的设计和固相合成。所描述的协议的特点是手性 α-肼酸的合成适用于化学选择性掺入不断增长的肽链。在裂解过程中酸催化环化形成 Tpd 环以良好的产率和纯度提供目标肽模拟物。Tpd 掺入的范围通过合成具有亲核/亲电侧链和空间位阻的 α-取代肼酸残基的受限肽来证明。