3-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-2-nitro-1-phenyl-2-propen-1-one | 672297-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-2-nitro-1-phenyl-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-nitro-3-phenyl-1-propen-3-one；3-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-2-nitro-1-phenylpropen-1-one；3-(4-dimethylaminophenyl)-2-nitro-1-phenyl-2-propen-1-one；α-Nitro-4'-dimethylaminobenzylidenacetophenon；3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-nitro-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 672297-37-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: SGTUQUMTARZYKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-2-nitro-1-phenyl-2-propen-1-one 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到4-benzoyl-5-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  与叠氮化钠反应时，经Geminally活化的硝基乙烯。官能化的1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  双键活化的烷氧基羰基（乙酰基，苯甲酰基，氰基）硝基乙烯与叠氮化钠的反应提供了一系列功能取代的1,2,3-三唑。它们的结构通过IR，1 H和13 C– { 1 H} NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1134/s1070363216060086
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 苯甲酰硝基甲烷 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以58%的产率得到3-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-2-nitro-1-phenyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fel'gendler; Aboskalova; Berestovitskaya, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 7, p. 1087 - 1093

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of β-acyl-β-nitrostyrenes with benzenethiols
  作者：R. I. Baichurin、N. I. Aboskalova、L. M. Alizada、I. V. Berestov、V. M. Berestovitskaya

  DOI：10.1134/s1070428016060099

  日期：2016.6

  beta-Acetyl- and beta-benzoyl-beta-nitrostyrenes reacted with benzenethiols under mild conditions to give previously unknown 4-aryl-4-(arylsulfanyl)-3-nitrobutan-2-ones and 3-aryl-3-(arylsulfanyl)-2-nitro-1-phenylpropan-1-ones, respectively, which were isolated as pure diastereoisomers or mixtures of two diastereoisomers.
• Geminal acylnitrostyrenes in the reaction with ortho-aminothiophenol
  作者：V. M. Berestovitskaya、R. I. Baichurin、N. I. Aboskalova、K. A. Lysenko、I. V. Anan’ev

  DOI：10.1134/s1070363211060156

  日期：2011.6

  The synthesis of previously unknown 2,3- and 2,5-dihydro-1,5-benzothiazepines sontaining nitro group was performed by the easy sondensation of geminal acylnitrostyrenes with the o-aminothiophenol. The structure of the obtained sompounds was studied by physicochemical methods. By X-ray diffraction analysis the geometry and structural parameters of 4-methyl-3-nitro-2-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine were determined.
• ——
  作者：N. I. Aboskalova、A. V. Fel'gendler、E. A. Sheremet、E. V. Trukhin、V. M. Berestovitskaya

  DOI：10.1023/a:1026094220537

  日期：——