(9,10,12,13,15,16-hexahydro-3,7:18,22-dimetheno-8,11,14,17,1,24-benzotetraoxadiazacyclohexacosine-29,30-diolato(2-)-N^1,N^24,O^29,O^30)-nickel | 115161-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (9,10,12,13,15,16-hexahydro-3,7:18,22-dimetheno-8,11,14,17,1,24-benzotetraoxadiazacyclohexacosine-29,30-diolato(2-)-N^1,N^24,O^29,O^30)-nickel
• CAS: 115161-58-5
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂NiO₆
• 分子量: 519.176
• InChiKey: QTXOLBIYBXXOHN-GHCZSDNOSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9,10,12,13,15,16-hexahydro-3,7:18,22-dimetheno-8,11,14,17,1,24-benzotetraoxadiazacyclohexacosine-29,30-diolato(2-)-N^1,N^24,O^29,O^30)-nickel 、 neodymium(III) trifluoromethanesufonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三价路易斯酸性阳离子控制镍的异双金属配合物的电子性质和稳定性

  摘要：

  异双金属配合物的组装由于对位配体倾向于非选择性结合金属而在合成上具有挑战性。在这里，我们采用一种新颖的发散方法，用于在对位大环配体平台内选择性制备多种双金属配合物。在我们的方法中，镍很容易与席夫碱腔配位，然后将一系列氧化还原惰性阳离子（M = Na +，Ca 2 +，Nd 3+和Y 3+）安装在悬垂的冠醚中样的网站。这种模块化的策略允许访问具有高路易斯酸性三价阳离子Nd 3+和Y 3+的配合物，以前无法访问的一类化合物。光谱和电化学研究表明，三价阳离子对性能的影响很大。暴露于二甲基甲酰胺会导致Nd 3+和Y 3+从侧链冠醚位点损失，这表明在涉及使用高路易斯酸性金属的未来应用中必须仔细考虑溶剂的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201704006
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 在 barium(II) perchlorate 、 硫酸亚氨脲 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (9,10,12,13,15,16-hexahydro-3,7:18,22-dimetheno-8,11,14,17,1,24-benzotetraoxadiazacyclohexacosine-29,30-diolato(2-)-N^1,N^24,O^29,O^30)-nickel
  参考文献：
  名称：

  三价路易斯酸性阳离子控制镍的异双金属配合物的电子性质和稳定性

  摘要：

  异双金属配合物的组装由于对位配体倾向于非选择性结合金属而在合成上具有挑战性。在这里，我们采用一种新颖的发散方法，用于在对位大环配体平台内选择性制备多种双金属配合物。在我们的方法中，镍很容易与席夫碱腔配位，然后将一系列氧化还原惰性阳离子（M = Na +，Ca 2 +，Nd 3+和Y 3+）安装在悬垂的冠醚中样的网站。这种模块化的策略允许访问具有高路易斯酸性三价阳离子Nd 3+和Y 3+的配合物，以前无法访问的一类化合物。光谱和电化学研究表明，三价阳离子对性能的影响很大。暴露于二甲基甲酰胺会导致Nd 3+和Y 3+从侧链冠醚位点损失，这表明在涉及使用高路易斯酸性金属的未来应用中必须仔细考虑溶剂的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201704006

文献信息

• Cocomplexation of neutral guests and electrophilic metal cations in synthetic macrocyclic hosts
  作者：Catherina J. Van Staveren、Johan. Van Eerden、Frank C. J. M. Van Veggel、Sybolt. Harkema、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/ja00223a017

  日期：1988.7

  Synthese de pyrido-27-crown-9 • LiClO 4 uree ou Li et 1 uree sont encapsulees par la molecule-hote, et l'uree coordinee au Li par l'atome O. On synthetise egalement des complexes de Ni-eau et Ni-uree de 2 macrocycles avec reste base de Schiff

  Synthese de pyrido-27-crown-9 • LiClO 4 uree ou Li et 1 uree Sont encapsulees par la分子热，et l'uree coordinee au Li par l'atome O. On synthetise egalement des complexes de Ni-eau et Ni -uree de 2 macrocycles avec reste base de Schiff
• Crystal Structure and ESR Study of a Bimetallic Copper/Iron Crown Ether Inclusion Complex
  作者：Peter A. Chetcuti、André Liégard、Grety Rihs、Günther Rist、Arthur Schweiger

  DOI：10.1002/hlca.19910740721

  日期：1991.10.30

  coordination interaction between the guest complex [Fe(η5-C5H5)(CO)2(NH3)][PF6] and copper(II) complex 1a or nickel(II) complex lb containing crown-ether hosts. The X-ray crystal-structure analysis established that the Cu,Fe inclusion complex 2 crystallize as a centrosymmetric dimer with a CuCu separation of 3.73 Å and a novel out-of-plane CuN interaction. The magnetic parameters for 2 were obtained by ESR and

  双金属包合配合物已经由客体复合物的[Fe（η之间的第二配位体相互作用合成5 -C 5 H ^ 5）（CO）2（NH 3）] [PF 6 ]和铜（II）配合物1A或镍（II ）复杂的含冠醚主体的lb。X射线晶体结构分析表明，Cu，Fe夹杂物2结晶为中心对称二聚体，CuCu间距为3.73Å，且具有新颖的面外CuN相互作用。磁参数2通过ESR和ENDOR光谱法获得。低至6 K的ESR磁化率测量值排除了二聚体Cu II中心之间不存在任何反铁磁耦合相互作用的情况。