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(S)-4-Benzyl-3-((E)-(2R,3S)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hex-4-enoyl)-oxazolidin-2-one
(S)-4-Benzyl-3-((E)-(2R,3S)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hex-4-enoyl)-oxazolidin-2-one | 912877-20-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-Benzyl-3-((E)-(2R,3S)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hex-4-enoyl)-oxazolidin-2-one
英文别名
——
CAS
912877-20-4
化学式
C
18
H
23
NO
4
mdl
——
分子量
317.385
InChiKey
WWZONSMLJXXFKM-IYYIGKARSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
497.9±38.0 °C(Predicted)
密度:
1.186±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.54
重原子数:
23.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
66.84
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(S)-4-苄基-3-丙酰基-2-噁唑烷酮
(S)-4-benzyl-3-propionyl-2-oxazolidinone
101711-78-8
C
13
H
15
NO
3
233.267
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-4-Benzyl-3-((E)-(2R,3S)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hex-4-enoyl)-oxazolidin-2-one
在
咪唑
、
锂硼氢
、
正丁基锂
、
草酰氯
、 4 A molecular sieve 、
四丁基氟化铵
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、 sodium hydride 、
二异丁基氢化铝
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 79.83h, 生成
Piericidin A
1
参考文献:
名称:
Piericidin A1 和 B1 以及关键类似物的全合成
摘要:
详细介绍了 piericidin A1 和 B1 的全合成及其对一系列关键类似物制备的扩展,包括 ent-piericidin A1 (ent-1)、4'-deshydroxypiericidin A1 (58)、5'-desmethylpiericidin A1 (73)、4'-deshydroxy-5'-desmethylpiericidin A1 (75) 和相应的类似物 51、59、76 和 77,带有简化的法呢基侧链。对这些关键类似物的评估以及从它们进一步功能化衍生的那些类似物,允许对关键结构特征进行扫描,从而提供对在吡啶基核和侧链中发现的取代基的作用的新见解。吡啶基核与完全精心设计的侧链的战略性后期杂苄基斯蒂勒交叉偶联反应允许容易地获得类似物,其中分子的每一半都可以被系统地和发散地修饰。吡啶基核通过 N-磺酰基-1-氮杂丁二烯的逆电子需求 Diels-Alder 反应组装而
DOI:
10.1021/ja0632862
作为产物:
描述:
反式-2-甲基-2-丁烯醛
、
(S)-4-苄基-3-丙酰基-2-噁唑烷酮
在
三甲基氯硅烷
、
三乙胺
、 magnesium chloride 、
三氟乙酸
作用下, 以
乙酸乙酯
、
甲醇
为溶剂, 反应 24.75h, 生成
(S)-4-Benzyl-3-((E)-(2R,3S)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hex-4-enoyl)-oxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
Piericidin A1 和 B1 以及关键类似物的全合成
摘要:
详细介绍了 piericidin A1 和 B1 的全合成及其对一系列关键类似物制备的扩展,包括 ent-piericidin A1 (ent-1)、4'-deshydroxypiericidin A1 (58)、5'-desmethylpiericidin A1 (73)、4'-deshydroxy-5'-desmethylpiericidin A1 (75) 和相应的类似物 51、59、76 和 77,带有简化的法呢基侧链。对这些关键类似物的评估以及从它们进一步功能化衍生的那些类似物,允许对关键结构特征进行扫描,从而提供对在吡啶基核和侧链中发现的取代基的作用的新见解。吡啶基核与完全精心设计的侧链的战略性后期杂苄基斯蒂勒交叉偶联反应允许容易地获得类似物,其中分子的每一半都可以被系统地和发散地修饰。吡啶基核通过 N-磺酰基-1-氮杂丁二烯的逆电子需求 Diels-Alder 反应组装而
DOI:
10.1021/ja0632862
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