7-羟基-6-硝基庚酸甲酯 | 112329-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-羟基-6-硝基庚酸甲酯
• 英文名称: 7-Hydroxy-6-nitro-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 7-hydroxy-6-nitroheptanoate
• CAS: 112329-43-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₅
• 分子量: 205.211
• InChiKey: FKZSJTVOWBTBPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-6-硝基庚酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 titanium(III) chloride 、 三丁基膦 、 4 A molecular sieve 、 ammonium acetate 、 叔丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 甲基(5Z,9alpha,11alpha,13E,15S)-11,15-二{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-6,9-环氧前列腺-5,13-二烯-1-酸酯
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃捕集通过共轭加成反应原位产生烯醇化物的反应：PGE的短合成1，6-氧代PGE 1，6-氧代PGF 1α，和PGI 2 1

  摘要：

  通过将有机铜试剂共轭添加到手性含氧环戊烯酮合成子R-4中，原位生成的烯醇化物被硝基烯烃捕获，从而以区域特异性方式生成三组分偶联产物。在单个罐中将中间体亚硝酸根阴离子17进一步转化为硝基化合物或6-氧代-PGE 1（19）。该偶联反应是适用于天然存在的前列腺素如PGE的合成1，6-氧代PGF 1α，和PGI 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90018-3
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 间苯三酚 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-羟基-6-硝基庚酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃捕集通过共轭加成反应原位产生烯醇化物的反应：PGE的短合成1，6-氧代PGE 1，6-氧代PGF 1α，和PGI 2 1

  摘要：

  通过将有机铜试剂共轭添加到手性含氧环戊烯酮合成子R-4中，原位生成的烯醇化物被硝基烯烃捕获，从而以区域特异性方式生成三组分偶联产物。在单个罐中将中间体亚硝酸根阴离子17进一步转化为硝基化合物或6-氧代-PGE 1（19）。该偶联反应是适用于天然存在的前列腺素如PGE的合成1，6-氧代PGF 1α，和PGI 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90018-3